苹果抗轮纹病遗传的初步研究

来源 :2008年全国苹果科研与产业发展学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:llllgy
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分别以筛选出的2个抗病、感病苹果品种及其组成的6个抗病组合的杂交后代为材料,通过3年人工接种鉴定的方法研究了不同杂交组合及其杂交单株间的抗轮纹病情况。结果表明,不同的杂交组合、同父本组合、同母本组合间抗病性差异显著,止反交组合之间差异不显著.试验初步筛选了抗病杂种株系700多份,后代对轮纹病抗性较强组合1个。
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以苹果‘长富2品种为试材,研究套袋对果实生长发育过程中品质形成因子的影响。结果表明,红富士苹果套袋后果皮叶绿素、类胡萝卜素含量一直低于对照,果皮花青苷含量摘袋前显著低于对照,摘袋后花青苷含量迅速上升,采收时超过对照一倍左右。同时红富士苹果套袋后可溶性总糖、还原糖和可滴定酸的含量的变化趋势与对照基本一致,但明显低于对照。综合比较三种纸袋的套袋效果:最好的为山东恒信袋,其次为日本小林袋,徐州天正袋较果
本研究提出了以控冠改形为基础的郁闭果园品质改良技术,结果表明,与传统的修剪做对照,控冠改形提高优质果率13.6%,减少农药施用次数4-5次,病虫果率减少5.95%,每亩节省生产成本500元,取得了很好的经济效益和社会效益。
综述了苹果重茬障碍的发生特点及危害表征,介绍了已有的控制重茬障碍发生的方法,提出了苹果重茬障碍研究有待解决的问题和今后的研究方向。
用无菌水和50%酒精作浸提剂,于30℃恒温浸提苹果风干粉碎的根系、枝条和叶片,所得浸提液用来进行种子发芽和幼苗生长试验。结果表明,苹果枝叶和根3%以上水和酒精浸提液对种子发芽率、胚根长、胚根粗表现抑制,明显抑制根系活力,抑制程度随浓度增大而增强;苹果枝叶和根的水和酒精浸提液对海棠幼苗生长表现为抑制作用,抑制程度随浓度增大而增强,抑制作用大小的顺序为叶片>枝条>根系。
以5年生田间红富士苹果为试材,研究其初夏土施15N-尿素在幼果期(6月11日)、花芽分化期(7月11日)、果实迅速膨大期(8月11日)、果实成熟前期(9月11日)、果实采收期(10月11日)当年各主要器官对15N肥的吸收、分配和利用特性。结果表明:从幼果期到果实采收期,以叶片全氮含量最高,其次依次为新梢、根系和果实。说明叶片和新梢是需氮量较多的器官。15N肥优先分配到根系中,在幼果期达最高值,然后
本文讨论了苹果应用矮化砧木的必要性、适合矮化栽培的条件、当前矮化栽培中出现的一些问题,提出了苹果矮化栽培的技术关键,并举出成功的实例。
利用银染ssAP技术对苹果普通富士及其14个芽变品种进行研究,从44对引物中筛选出的6对引物中,L12/E7能够将所有富士芽变品种同母本区分开来,其余5对引物能够在芽变品种中区分秋富5号、烟富1、盛放富1和长富1号。由于SSAP多态性主要来源基因组内逆转座子的转座,因此,富士苹果芽变品种的产生可能与逆转座子的插入引起的转座有关.同时也为新品种的选育提供早期鉴定方法。
因地制宜的引进、筛选和利用苹果矮化砧木,是今后我省乃至我国苹果栽培发展的重中之重。2002年以来,SH系砧苹果矮化栽培在我省发展势头渐猛,已逐步取代M26。针对我省苹果矮化栽培发展中存在的一些问题:对发展苹果矮化栽培缺乏正确的认识;小片的、分散的家庭型种植与苹果产业化之间的矛盾;缺乏抗性强的矮化苹果砧木品种等,提出了相应发展对策。
以苹果(Malus domestica Borkh.)品种‘富士和‘嘎啦为试材,分离了苹果DNA甲基转移酶MET1(methyltransferase)和DRM2(domains rearranged methyltransferase)基因片段,片段长度分别为443和323bp。并设计特异引物,利用半定量RT-PCR技术对‘寒富苹果二倍体植株和秋水仙碱诱导的四倍体植株中DNA甲基转移酶基因表达进
以山定子xM9杂交群体314株实生苗为试材,研究了根皮率、枝皮率、枝条电阻值、木质部导管密度、叶片气孔密度等方法在矮化性预选上的应用,枝皮率、根皮率操作方便,应用于整体样本,淘汰总量的40%~50%,电阻值测定淘汰20%~30%,导管密度、气孔密度测定筛选至总量的5%~10%,使用电解质渗出率测定的方法鉴定抗寒性,最终保留总量的2%~3%的实生苗用于砧穗组合试验,缩短了育种周期,提高了筛选效率。