【摘 要】
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铜配合物因其多变的配位数和配位构型、丰富的氧化态和较好的核酸亲和性被认为是继钌配合物之后的取代顺铂药物最具有发展前景的抗癌药物之一。我们合成了系列由含“NSO”配位原子的席夫碱和邻菲罗啉及其衍生物为配体的铜配合物，并对该系列配合物的生物活性做了研究。研究结果表明，该系列铜化合物均能有效的导致DNA 断裂。并且该系列铜化合物对乳腺癌干细胞(HMLER-shEcad)和乳腺癌细胞(HMLER)均有较高
【机 构】
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嘉兴学院,生物与化学工程学院,嘉兴,314001
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铜配合物因其多变的配位数和配位构型、丰富的氧化态和较好的核酸亲和性被认为是继钌配合物之后的取代顺铂药物最具有发展前景的抗癌药物之一。我们合成了系列由含“NSO”配位原子的席夫碱和邻菲罗啉及其衍生物为配体的铜配合物，并对该系列配合物的生物活性做了研究。研究结果表明，该系列铜化合物均能有效的导致DNA 断裂。并且该系列铜化合物对乳腺癌干细胞(HMLER-shEcad)和乳腺癌细胞(HMLER)均有较高的抗癌活性。
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