【摘 要】
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本研究通过分析5个棕果蝠地理种群(云南勐仑、广西武鸣、广东茂名、海南海口以及印度)29个样品的1100 bp线粒体DNA cytb序列,共发现52个变异位点,并定义了26种单倍型,群体总的核苷酸多样性为0.00728,单倍型多样性为0.990.AMOVA分析表明,中国棕果蝠种群间没有出现显著的遗传分化(φst=-0.0363,P＞0.05),大陆种群和印度种群之间也没有显著的遗传分化(φst=0.
【机 构】
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广东省昆虫研究所,广州,510260 广东省昆虫研究所,广州,510260;华中师范大学,武汉,4
【出 处】
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野生动物生态与资源保护第五届全国学术研讨会
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本研究通过分析5个棕果蝠地理种群(云南勐仑、广西武鸣、广东茂名、海南海口以及印度)29个样品的1100 bp线粒体DNA cytb序列,共发现52个变异位点,并定义了26种单倍型,群体总的核苷酸多样性为0.00728,单倍型多样性为0.990.AMOVA分析表明,中国棕果蝠种群间没有出现显著的遗传分化(φst=-0.0363,P＞0.05),大陆种群和印度种群之间也没有显著的遗传分化(φst=0.0164,P＞0.05).本研究所构建的系统发育树并未显示出推定的5个地理单元,且各种群之间基因流比较频繁.这与前期的微卫星分析结果有一些差别,推测可能是由于线粒体cytb基因在棕果蝠种群进化过程中相对比较保守;还可能与用于线粒体分析的每个种群的样本量偏少有关.最后还发现,棕果蝠种群经历了明显种群增长和扩张过程,这与没有形成显著的种群结构也有一定的联系.
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通过长的高保真聚合酶链式反应(LA-PCR)和引物步移的测序方式获得了藏酋猴的线粒体基因组全序列。其全序列长16540bp,包含13个蛋白质编码基因,22个转运RNA(tRNA)基因,2个核糖体RNA(rRNA)基因和一个控制区。发现2个稀有的启动密码子,其中一个GTG启动ND1基因和ATP8基因,另一个ATT启动ND2基因。COI基因的终止密码子未被发现。猕猴亚科测序的7个种的COI基因也没有发
在本实验中,通过测定14个四川林跳鼠个体的线粒体细胞色素b (cyt b)和单一拷贝的核基因:光间受体视黄类物质结合蛋白(IRBP)的基因序列,结合GenBank上已有的序列,利用贝叶斯法,最大简约法和最大似然法首次对整个亚科5个种的系统发育关系进行了重建。分析表明,整个亚科可以分为2大支。四川林跳鼠的14个个体形成了第一个单系。而Zapus和Napaeozapus的个体聚成另一大支,同时所有分析
本文利用13对多态性微卫星引物对千岛湖陆桥岛屿环境中的2个半岛社鼠种群及13个岛屿社鼠种群的214个个体进行特异性PCR扩增检测，对其等位基因数、等位基因频率、观测杂合度、期望杂合度、多态信息含量以及Nei遗传距离等遗传学内容进行统计分析，以探讨陆桥岛屿的生境片段化对社鼠群体遗传多样性和群体遗传结构的影响。指出，千岛湖地区人工蓄水产生的片段化隔离效应，在短短的50年隔离时间下已经影响到社鼠种群的遗
为了检验秦岭川金丝猴孤立种群的近交程度和揭示它们的婚配制度，在个体识别的基础上，对秦岭玉皇庙西梁群(WRT)的秦岭川金丝猴进行非损伤性采样，利用多态性微卫星位点计算、对比秦岭川金丝猴三个种群的近交水平，同时结合行为学研究手段，分析WRT群内个体间亲缘关系，从而探讨它们的群内近交程度和婚配制度。
本研究利用磁珠富集法新开发了6个高多态性微卫星位点,与已知的6个位点一起,共计采用12个微卫星位点对锡林郭勒盟原同一地区6月和9月的布氏田鼠的种群遗传结构和遗传多样性进行了微卫星标记法分析。结果表明:1)检测到的等位基因数及有效等位基因的变化范围是2-16和1.8297-5.8505,平均有效等位基因为3.7764,所有位点平均的观测杂合度、期望杂合度和多态信息含量分别为0.681、0.6954和
为了建立当前成都大熊猫基地圈养小熊猫种群谱系以及辅助有效管理圈养小熊猫,本研究利用微卫星分子标记对圈养小熊猫种群进行遗传多样性和亲子鉴定研究。研究结果表明，对32个小熊猫个体的10个微卫星位点检测，总共获得70个等位基因，每个位点的等位基因数目从4～13个。平均观察杂合度、平均期望杂合度和平均多态信息含量分别是0.7844、0.7359和0.6903。以上结果表明，这个圈养种群遗传多样性很高。本研
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利用林鹳的11个微卫星位点对东方白鹳进行交叉扩增。经过PCR体系的优化,在11个位点中有6个得到清晰的扩增条带,其余5位点得不到确切的扩增产物。对上述6个位点的扩增产物进行克隆测序分析,发现其中4个位点上的扩增产物含有微卫星重复序列,而另外2个位点中无重复单元。通过基因分型对上述4个微卫星位点进行多态性分析后发现其中的WSμ13,WSμ17位点分别为高度多态和中度多态位点,而另外2个位点则无多态性
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