论文部分内容阅读
我们利用扫描隧道显微镜和扫描隧道显微谱对沉积于Au(111)衬底上的全反式视黄酸分子进行了研究。在其形成的密堆阵列结构中，对任一分子进行原位操纵，可以使它转变到多种不同的状态。通过进一步分析强磁场下的扫描隧道谱，我们发现其中的三种状态具有局域自旋，并且这种自旋态调控是可逆的。
基于单分子正离子自由基的自旋调控
【摘 要】
：
我们利用扫描隧道显微镜和扫描隧道显微谱对沉积于Au(111)衬底上的全反式视黄酸分子进行了研究。在其形成的密堆阵列结构中，对任一分子进行原位操纵，可以使它转变到多种不
【机 构】
：
北京大学电子系,纳米器件物理与化学教育部重点实验室,北京,100871
【出 处】
：
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
：
2016年期
其他文献
采用“软机械化学法”低温固相合成,方便、快捷、高效环保合成一系列钴基金属复合氧化物催化剂M-Co-O,(M = Mn,Zn,Ni,Cu,Fe)。其中,只有Mn修饰的催化剂展现了优异的富氢
石墨烯/氧化物复合材料对于基础以及应用研究来说非常重要，这种复合物可以在无金属条件下，表现出很好的催化或者电学活性[1]。我们通过CVD的方法在石墨烯和原子级平整的氧
本文利用低温扫描隧道显微镜(4.2K)，扫描隧道显微谱(STS)和dI/dV mapping技术研究蒸镀在Au(111)上的四甲氧基苯基卟啉钴分子，实验发现，其在Au(111)上的组装结构受到分子的蒸
作为高效的功能材料分子，苝四甲酸二酐(PTCDA)的分子电子性质受到极大的关注[1-2]。而研究发现，在固体表面的吸附构型对于其电子结构有着极大影响。因此，调节该分子的组装结
由于超分子化学在分子催化、认知、医学、数据存储和处理以及人工光合器件中的重要作用受到广泛关注。不同的孤立超分子通过分子自组装制备于表面上。这篇综述主要关注基
通过四硫富瓦烯衍生物(4ATTF)与对苯二胺(PPDA)之间的希夫碱反应，在表面获得了嵌有四硫富瓦烯的双层有机共价网格。高分辨扫描隧道显微镜(STM)揭示了两层有机共价网格之间
共价有机框架结构(COFs)是一类新型的多孔、高结晶度的聚合物材料，其特有的功能化性质引起了研究者们极大的兴趣[1]。由于偶氮苯衍生物的可逆顺反异构特性[2]以及光致变色
Clear elucidation of CO2 adsorption on single crystalline TiO2 surfaces will be helpful in understanding of CO2phot oactivation mechanism on TiO2 surfaces.