阿维A联合潘生丁、西咪替丁治疗扁平疣临床疗效观察

来源 :第十届四川·重庆皮肤性病学术会议暨四川省医学会第十三次皮肤性病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:robinjwj
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目的:观察阿维A联合潘生丁、西咪替丁治疗扁平疣的临床疗效,并探究其临床适用性. 方法:选择从2013年1月至2015年3月于院接受治疗的120例扁平疣患者作为观察对象,将120例患者随机地分为观察组和对照组,观察组患者采用口服阿维A、潘生丁、西咪替丁和外用咪喹莫特软膏进行治疗,对照组患者口服潘生丁并外用阿昔洛韦乳膏.治疗过程中,观察两组患者不良反应情况,比较两组患者的总有效率和总不良反应发生率. 结果:观察组60例患者中只有2例为无效治疗,总有效率为96.67%,而对照组患者中有16例为无效治疗,总有效率为73.33%,观察组的总有效率为明显高于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者中总不良反应率为13.33%显著优于对照组(30%),两组相比较,差异具有统计学意义(P<0.05). 结论:阿维A联合潘生丁、西咪替丁治疗扁平疣的效果明显,疗程短,有临床推广的价值.
其他文献
目的:探讨无反应型川崎病合并支原体感染的诊疗进展,以期对临床工作起到指导作用。方法:回顾性分析1例儿童反应型川崎病合并支原体感染的临床表现、实验室检查、心脏彩超结果、治疗经过及预后,并结合文献复习进行分析。
背景:IgA肾病(IgA glomerulonephritis)是以反复发作性肉眼或镜下血尿,肾小球系膜细胞增生,基质增多,伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病. 1968年Berger首先描述本病,故又称Berger病.此外,又被称为IgA-IgG系膜沉积性肾炎和IgA系膜性肾炎等.IgA肾病也可解释为肾活检免疫荧光检查肾小球系膜区有大量颗粒状IgA沉积为特征的原发性肾小球疾病.
黏附分子P选择素(CD62P)和细胞表面糖蛋白(CD44)作为IgA肾病炎症病变的启动和促进因子,通过其黏附介导作用,参与了IgA肾病肾小管上皮细胞的活化和肾小管间质免疫细胞的迁徙聚集,从而启动了肾小管免疫损伤及相继的肾间质炎性细胞浸润和纤维化形成,IgA肾病的发生发展过程中起着十分重要的作用。该文就CD62p和CD44与IgA肾病的关系作一综述。
目的:提高对儿童不典型血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP)的认识。方法:总结1例无神经系统受累的继发性TTP患儿的临床资料、总结经验,并文献综述。
目的:探讨复杂性遗尿症儿童尿液PH值与遗尿症的相关性。方法:选取临床己确诊的复杂性遗尿症儿童1482例,首次就诊时进行尿常规PH值检测,选取同期健康查体儿童250例作为对照。结果:复杂性遗尿症儿童尿液PH值显著低于健康查体组。结论:复杂性遗尿症可能与尿液PH值低有关。
背景 C1q肾病(C1qN)是一种特殊的肾小球疾病,特点为肾小球系膜区的免疫病理改变以C1q的沉积为主.C1qN被认为并不是一个单一的疾病,而是一系列疾病谱.C1qN常常表现为激素耐药型肾病综合征(NS),对激素及免疫抑制剂治疗反应差.
辅酶Q10在线粒体呼吸链中起重要作用,是电子传递链中位于线粒体内膜上一种亲脂电子载体。原发性辅酶Q10缺陷症是一种罕见的、临床表现具有异质性的常染色体隐性遗传病。该病主要有以下5种表现形式:癫痫性脑病伴共济失调、脑病及心肌病伴肾衰竭、小脑共济失调伴小脑萎缩、Leigh综合征伴生长迟缓、单纯性肌病。
目的:对1例身材矮小、临床表型为女性的的患儿进行细胞与分子遗传学分析,分析其遗传学病因。方法:常规对患儿进行染色体G显带核型分析,并提取外周血DNA,采用PCR扩增技术分析患儿SRY基因的变异,并以定量PCR对SRY基因进行拷贝数变异检测分析。
目的:评价0.1%他克莫司乳膏联合安敏滋保湿膏序贯疗法治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效及安全性.方法:将入选的90例面部激素依赖性皮炎患者随机分为观察组(30例)、对照组Ⅰ(30例)和对照组Ⅱ(30例).观察组予0.1%他克莫司乳膏联合安敏滋保湿膏治疗2次/d,连用15d后改为1次/d,再连用15d后停药;对照组Ⅰ予0.1%他克莫司乳膏外搽治疗,2次/d,连用15d后改为1次/d,再连用15d后停
目的:研究皮敏消胶囊联合丹皮酚软膏治疗皮肤瘙痒的临床疗效和对复发率的影响.方法:选取医院2014年1月到2015年1月间皮肤瘙痒患者100名,随机分为对照组和观察组,每组50名,观察组服用皮敏消胶囊结合赛庚啶片进行治疗,局部涂用丹皮酚软膏,对照组患者服用赛庚啶片进行治疗,同时局部涂用氟芬那酸丁酯软膏,两组患者均治疗4周后观察两组患者的临床疗效.结果:观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者(P<0.