【摘 要】
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利用SDS-PAGE电泳技术和酶联免疫吸附分析法,研究了楸子插穗切口处的可溶性蛋白质变化和激素变化与生根的关系,结果表明：65KD、52KD、43KD、39KD、31KD、28KD、26KD、22KD等可溶性蛋白质等与生根有关.其中,65KD、39 KD、26 KD是调控蛋白,当根原基分化时存在,当不定根形成后即消失,52 KD、43 KD、31 KD、28 KD蛋白是伴随不定根产生而新形成的蛋白
【机 构】
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南京林业大学 森林资源与环境学院,江苏 南京 210037 南京市园林局 江苏 南京 210000
【出 处】
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中国林学会树木学分会第十三届学术研讨会
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利用SDS-PAGE电泳技术和酶联免疫吸附分析法,研究了楸子插穗切口处的可溶性蛋白质变化和激素变化与生根的关系,结果表明：65KD、52KD、43KD、39KD、31KD、28KD、26KD、22KD等可溶性蛋白质等与生根有关.其中,65KD、39 KD、26 KD是调控蛋白,当根原基分化时存在,当不定根形成后即消失,52 KD、43 KD、31 KD、28 KD蛋白是伴随不定根产生而新形成的蛋白,促进楸子插穗的生根,在B处理中还出现了83D和72D,52KD蛋白是一种阻碍细胞分化的蛋白对生根不利.
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