反相高效液相色谱中谱带宽与溶质结构参数关系的研究

来源 :第三届中国中西部地区色谱学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liongliong566
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目的:研究溶质在反相色谱中谱带宽度与溶质结构参数之间的关系。 方法:在反相高效液相色谱中,以甲醇-水为流动相,在不同的甲醇浓度和不同的流动相流速时分离苯、甲苯、萘、联苯四种非极性小分子溶质,研究了在流动相流速一定的条件下,改变甲醇浓度溶质的色谱峰宽与保留时间的定量关系。 结果:结果显示半峰宽与保留时间的平方根之间存在着线性关系,进一步讨论了线性方程的斜率与溶质的范德华表面积和范德华体积的关系,发现随着流动相流速的不断变化。所作线性回归具有收敛趋势,从理论上计算了收敛点的坐标,与作图所得基本一致。 结论:这些实验结论与理论部分的预测很符合。
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目的:建立一种检测基因突变的方法,研究将有助于临床准确诊断胃癌。方法:采用PCR扩增胃癌及癌旁正常组织中APC基因易发生杂合缺失的第十一外显子的部分碱基序列,扩增样品分别经96℃变性和Rsa Ⅰ酶切处理,以CE-SSCP,CE-RFLP,PAGE-SSCP对其杂合缺失情况进行检测。PAGE凝胶浓度为15%;CE筛分介质PEO浓度3.0%,pH8.2,电压15 kV,温度15℃,λex=488 nm
目的:建立一种检测p53基因点突变的方法,基因点突变的检测将有助于临床准确诊断胃癌。方法:本实验用PCR扩增胃癌及癌旁正常组织p53基因第八外显子,扩增样品经95℃变性,以CE-SSCP对其突变情况进行检测。结果:该方法可检测胃癌p53基因第八外显子的突变。结论:通过对胃癌相关基因的研究,将有助于胃癌早期诊断和治疗方案的制定,降低死亡率,促进其在肿瘤诊断方法学研究中的应用
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目的:建立一种以以叔丁基-冠-4-杯[4]芳烃键合固定相分离苯二胺的方法。方法:合成1,2-杯[4]芳烃冠-4,采用KH-560做为偶联剂,将其与硅胶键合,得到1,2-杯[4]芳烃冠-4键合硅胶固定相(CBS4-4)。分离条件为(甲醇):水(30:70,体积比),流速0.8 mL/min,检测波长254nm,柱温30℃。结果:结果成功的实现了三种苯二胺位置异构体的分离。结论:该方法可良好实现对苯二
目的:建立离子色谱法检测催化反应母液中及经过吸收处理后的母液中各种阴离子的含量。方法:以12 mmol/L Na2CO3为淋洗液,色谱柱为阴离子柱,检测器为电导检测器,抑制器电流60mA。运用所建立的方法进行测定,对母液中所含有的乙酸根、一氯乙酸根、氯离子、硫酸根及亚硫酸根作混标,并作出各自的标准曲线。结果:测定出母液及其处理液中各阴离子的含量。结论:该方法对氯乙酸的生产控制具有重要意义。
目的:建立一种以对叔丁基-冠-4-杯[4]芳烃键合固定相对多环芳烃的分离的方法。方法:制备了对叔丁基-冠-4-杯[4]芳烃键合固定相,研究了7种多环芳烃在该键合固定相上的分离行为,并在相同的条件下,与多环芳烃在Agilem Eclipse XDBC18柱的分离行为进行了比较。结果:7种多环芳烃在该键合固定相上可以良好的进行分离。结论:固定相分离多环芳烃有独特的优势,有利于实现快速分析,节省溶剂,降
目的:建立一种四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪固定相分离对多环芳烃的方法。方法:选用氨丙基三乙氧基硅烷作为硅烷化试剂,制备了四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶整体柱(TNA2T2)。分离条件φ(乙腈):φ(水)=70:30,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃。结果:成功实现了6类多环芳烃的分离。结论:与Agilent Eclipse XDBC18柱的分离性能比较,其洗脱
目的:建立一种四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪固定相分离对多环芳烃的方法。方法:选用氨丙基三乙氧基硅烷作为硅烷化试剂,制备了四氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶整体柱(TOA2T2)。分离条件:φ(甲醇):φ(水)=80:20,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30 ℃。结果:成功地实现了6类多环芳烃的分离。结论:该方法对芳烃类物质分离效果较好,有一定的应用前景。
目的:提出了用一根色谱柱来实现离子交换和疏水色谱快速分离整体蛋白的新方法。方法:采用二维色谱柱为研究对象,通过考察其对标准蛋白和实际样品的分离来研究单柱二维色谱法在实际分离中的应用。结果:在选择合适的固定相、流动相、缓冲液交换方法及二次进样的条件下,在1 h内用同一根色柱完成了通常用两根色谱柱和在两种流动相条件才能实现的“二维色谱”分离。结论:通过对人血清蛋白的分离结果证明,将单柱二维色谱用于未知
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