【摘 要】
：
本实验室以甲型副伤寒沙门菌CMCC50093为野生株，先经实验室培养初步筛选，进而采用自杀载体pYG4，通过同源重组的方式敲除yncD基因，获得一株甲型副伤寒沙门菌减毒疫苗株候选。通过与野生株生物学性状比较分析，该疫苗株生长缓慢，24小时生长曲线显示其较野生株生长延迟6小时以上，并表现出对维生素Bl的营养缺陷。采用腹腔注射粘蛋白增毒小鼠模型测定该菌株的毒力，结果显示其LD50较野生株有近5个数量级
【机 构】
：
重庆第三军医大学基础部微生物学教研室,重庆,400038
【出 处】
：
纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会
论文部分内容阅读
本实验室以甲型副伤寒沙门菌CMCC50093为野生株，先经实验室培养初步筛选，进而采用自杀载体pYG4，通过同源重组的方式敲除yncD基因，获得一株甲型副伤寒沙门菌减毒疫苗株候选。通过与野生株生物学性状比较分析，该疫苗株生长缓慢，24小时生长曲线显示其较野生株生长延迟6小时以上，并表现出对维生素Bl的营养缺陷。采用腹腔注射粘蛋白增毒小鼠模型测定该菌株的毒力，结果显示其LD50较野生株有近5个数量级的显著增高，表明毒力显著减弱。稳定性试验显示该疫苗株稳定性好，经连续传代指标性状无改变，毒力无回复，基因测序结果表明突变区域无变化。
其他文献
本研究从新生小鼠大脑皮质分离培养神经胶质细胞，并进一步纯化星形胶质细胞和小胶质细胞，经纯度鉴定后，用感染复数为2的流感病毒H1N1和H3N2进行体外感染星型胶质细胞，分别于感染后6小时和24小时收获感染的条件培养上清，并采用超滤分子截留的方法去除流感病毒颗粒。Real-time PCR结果显示不同时间点的条件上清皆可诱导正常胶质细胞的促炎症因子IL-1, IL-6, TNF-a和趋化因子IP-10
利用正交设计的方法对珍稀真菌桑黄液体菌种培养条件进行了优化，通过碳源、氮源、维生素、生长因子、摇床转速、装液量、PH、温度及发酵时间对桑黄液体培养的影响。结果表明：葡萄糖lOg/L；玉米粉6g/L，蛋白脉0.8g/L, VB10.8g/L，20％的桑枝或桑叶浸汁0.1g/L硫酸镁0.3g/L，磷酸二氢钾1.2g/L，摇床转速160rpm起始PH6.0装液量120ml/250ml三角瓶，温度280C
本研究创建了一种快速而简便的检测H2O2浓度的方法，即普鲁士蓝琼脂平板法，用来测定微生物源LAAO的活力。用来自海洋微生物Pseudoalteromonas sp.R3源LAAO的发酵液与底物进行反应，将反应后的溶液加到普鲁士蓝平板上量取所形成的蓝色圈直径，从线性方程得到所产生的过氧化氢浓度，由此确定Pseudoalteromonas sp. R3源LAAO的活力。Fe3+和铁氰化钾混合液对于培养
本研究从2010年10月急性化脓性扁桃体炎患儿体内分离出中国第一株14型腺病毒，并完成了全基因组测序；分析表明，该病毒属于人55型腺病毒为11型和14型腺病毒基因组重组的病毒。
本研究以来源于嗜热细菌Geobacillus kaustophilus HTA426的类磷酸三醋酶的内酯酶GkaP为模板进化其潜在的有机磷水解能力。获得了若干磷酸三酷酶活力显著提高的突变体。该突变体对于其它有机磷杀虫剂的活力提高了19-497倍，同时该突变体的内酯酶活力具有766倍的减少，使得GkaP由“非专一性”的内酯酶转变成了“专一性”的有机磷水解酶。
本研究从4种植物中分离得到58株内生真菌，通过观察发酵液颜色变化和紫外全波长扫描分析等方法，筛选可以生物合成纳米银的分离菌株。其中，从黄聚分离的菌株QO1可以在常温常压下生物合成纳米银，经形态学和分子生物学鉴定为黑附球菌。并分别从菌体发酵、原材料硝酸银浓度、温度、pH等方面对黑附球菌生物合成纳米银的工艺进行了探讨。另外，本研究对生物合成的纳米银进行了药物敏感性实验。结果表明纳米银对临床常见9种病原
为了深入理解NC-Ioop在催化过程、稳定性和趋异进化中的作用，应用loop删除、丙氨酸扫描突变和定点突变技术系统地研究了来自嗜热细菌Fervidobacterium changbazcum中脂肪酶FClipl的NC-loop的功能性作用。发现NC-loop的前半部分对于酶催化作用至关重要，此区域的单残基取代能调节FClipl的活性达41倍，此区域的任何删除均能使酶活完全丧失；NC-loop的后半
本文以蛋白核小球藻和斜生栅藻为试验对象，研究不同氮磷浓度人工污水对其生长特性、叶绿素a含量及脱氮除磷能力等的影响，评估不同藻种对人工污水的处理能力，建立合理的评价体系，为评价微藻去除氮磷的能力和藻种的选择提供数据资料和科学依据。结果显示：在不同氮磷浓度的人工污水中，小球藻的生长速率明显高于斜生栅藻，同时，对藻中叶绿素a的合成具有较大影响，且小球藻总氮去除效率高于斜生栅藻。因此，小球藻是一种可用于污
为了研究15株SE icaA+/BF-临床菌株中PIA合成和Aap表达均显著下降的基因调控机制，通过RT-qPCR检测了细菌生长4小时和10小时生物膜调控基因arIRS, rsbU, sarA, srrA和1uxS的转录水平。结果显示，在对数生长期15株SE icaA+/ BF一临床菌株的rsbU基因、arlRS基因转录水平皆明显低于RP62A；10小时14株中rsbU基因转录水平均明显低于
目的：了解南海硇洲岛潮汐带香港巨牡蛎(Crassostrea hongkongensis)相关可培养细菌的多样性。方法：应用纯培养法分离样品中的细菌(含放线菌)，采用基于16S rRNA基因序列的系统发育分析方法研究这些分离菌株的生物多样性。结果：用补充0-25％(w/v)NaCl的MA、MH和NA培养基从样品中分离到102株细菌，在形态观察和部分生理生化实验结果的基础上去冗余，选取74个代表性菌