【摘 要】
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运用杂交和自交方法建立虾夷扇贝♂(A)×栉孔扇贝♀(B)、栉孔扇贝♀(B)×栉孔扇贝♂(C)、栉孔扇贝♂(C)×栉孔扇贝♀(D)3种组合家系,每个组合3个平行,共9个家系.对各家系卵径大小、胚胎孵化率、幼虫浮游阶段壳长生长速度等生物学参数进行比较,建立了幼虫浮游期壳长与日龄的线性回归方程；运用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)分析了基因组DNA胞嘧啶甲基化水平,SPSS分析了DNA甲基化与壳长生长的
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运用杂交和自交方法建立虾夷扇贝♂(A)×栉孔扇贝♀(B)、栉孔扇贝♀(B)×栉孔扇贝♂(C)、栉孔扇贝♂(C)×栉孔扇贝♀(D)3种组合家系,每个组合3个平行,共9个家系.对各家系卵径大小、胚胎孵化率、幼虫浮游阶段壳长生长速度等生物学参数进行比较,建立了幼虫浮游期壳长与日龄的线性回归方程；运用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)分析了基因组DNA胞嘧啶甲基化水平,SPSS分析了DNA甲基化与壳长生长的相关性.结果表明,杂交家系的卵径大小、胚胎孵化率与自交组没有显著差异,但壳长生长速度显著高于自交组,这种优势可能主要来自于父本的影响；家系AB、BC、CD的平均DNA甲基化率分别为18.672％、22.661％、22.303％,杂交使后代DNA甲基化水平降低,生长速度与DNA甲基化水平相关系数为-0.934,相关水平极显著(P＜0.01),DNA甲基化与杂种优势具有一定的关系.
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本文研究了低温(15℃)、高温(33℃)和常温(25℃)条件下海洋红藻龙须菜(racilaria lemaneiformis)的生长、细胞超微结构、抗氧化酶、过氧化产物、光合色素、渗透调节物质及植物激素变化规律.结果表明：高温、低温培养均明显抑制了龙须菜的生长.温度胁迫下藻体细胞壁和色素体结构均受到一定程度的破坏,其胞内红藻淀粉颗粒比常温增加.处理组SOD、POD活性和MDA含量变化显著.低温胁迫
应用微卫星对广州尼罗罗非鱼♀×萨罗罗非鱼♂杂交后代进行扩增,推测F1有效亲本数目,分析F1F2的遗传多样性及F2的遗传分离情况.筛选6个位点GM012、GM024、UNH860、GM258、UNH906、GM526(8个尼罗罗非鱼♀和9个萨罗罗非鱼♂特异等位基因),根据F1扩增结果,推测有效亲本最少为一雌一雄；F2中尼罗的特异等位基因比例(48.1％)大于萨罗(44.6％),而原始母本基因型(24
本文利用环介导恒温扩增(LAMP)技术成功鉴定了赤潮微藻微小原甲藻(Prorocentrum minimum),并对该方法进行了特异性和敏感性验证.特异性检验显示,只有微小原甲藻为阳性扩增,其他对照藻类均为阴性反应；敏感性检验表明,LAMP方法的敏感度是常规PCR的10倍,最低检测限仅为3.6 pg DNA.同时,本文在上述研究的基础上进行了初步摸拟现场试验,把培养的微藻进行煮沸后直接作为检测模板
通过SMART-RACE方法获得了杂色鲍(Haliotis disversicolor)过氧化氢酶(CAT)基因2534 bp全长cDNA序列,该序列包括87 bp的5非编码区,1491 bp的开放阅读框和956 bp的3非编码区,编码497个氨基酸,预测分子量为56.1 kDa,等电点为7.7.实时荧光定量PCR结果显示,CAT基因在检测的7个组织均有表达,在肾和肝胰腺中的表达水平最高,显著高于
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本试验以异育银鲫为试验动物,运用免疫组织化学的方法,研究GABAARβ1在异育银鲫大脑、肝脏、肾脏、肌肉组织中的分布情况。结果表明,在异育银鲫大脑中有大量的GABAARβ1分布,肝脏、肾脏和肌肉中也有少量GABAARβ1分布。研究显示,GABAARβ1不仅存在于异育银鲫的中枢神经组织,也存在于外周组织中。
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