【摘 要】
：
目的:寻找建立慢性非细菌性前列腺炎并肝郁大鼠模型的方法,探讨肝郁与慢性非细菌性前列腺炎的关系.方法:采用Wistar雄性大鼠50只,模型组为37只,前列腺蛋白制备组5只,空白组8只.先采用弗氏免疫佐剂法制备CNP模型,观察前列腺病理变化和TNF-α、IL-1β变化;然后对模型组采用束缚法制备肝郁并CNP模型,观察前列腺病理变化和TNF-α、IL-1β变化.结果:采用弗氏免疫佐剂法能够导致大鼠前列腺
【出 处】
：
2015全国中医药博士生创新发展论坛
论文部分内容阅读
目的:寻找建立慢性非细菌性前列腺炎并肝郁大鼠模型的方法,探讨肝郁与慢性非细菌性前列腺炎的关系.
方法:采用Wistar雄性大鼠50只,模型组为37只,前列腺蛋白制备组5只,空白组8只.先采用弗氏免疫佐剂法制备CNP模型,观察前列腺病理变化和TNF-α、IL-1β变化;然后对模型组采用束缚法制备肝郁并CNP模型,观察前列腺病理变化和TNF-α、IL-1β变化.
结果:采用弗氏免疫佐剂法能够导致大鼠前列腺出现炎性改变和TNF-α、IL-1β升高,慢性非细菌性前列腺炎并肝郁模型大鼠相比单纯慢性非细菌性前列腺炎模型大鼠前列腺炎性加重并TNF-α、IL-1β升高.
结论:弗氏免疫佐剂法结合束缚法能够制备肝郁并CNP模型,肝郁能够加重慢性非细菌性前列腺炎炎性改变.
其他文献
目的：观察黄芪、三七及其配伍对慢性萎缩性胃炎大鼠Shh、Ptch及Gli-1蛋白表达的影响.方法：通过N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)负荷其他因素建立慢性萎缩性胃炎大鼠模型(4个月),之后再随机分为模型组、黄芪组、三七组、黄芪+三七组、叶酸组,每组10只,另设10只空白组,各组大鼠给予相应药物灌胃治疗8周.治疗结束后,ELISA法测定血清GAS、PGⅡ水平,HE染色观察胃黏膜病理改变,
血水互结证最早见于《金匮要略》,其形成途径主要有三种,治疗方剂有大黄甘遂汤、赤小豆当归散等,其中当归芍药散在临床应用较为广泛.徐世杰研究员临证治疗各科病证常辨病与辨证相结合,现仅以徐师运用当归芍药散治验二则浅析血水互结证.
目的:建立中医药治疗慢性乙型肝炎临床研究的核心结局指标集.方法:本研究采用系统评价方法和专家共识方法进行研究:第一部分通过系统评价确定潜在的结局域与结局指标,第二部分通过专家问卷和专家会议确定核心结局、结局指标、和测量时间点.结果:系统评价纳入了2009-2014年间共960篇文献,总结123个结局指标及其测量时间点,20个测量方法.保留出现频次≥20或在结局域中频次最高的结局指标,并依据结局指标
目的:观察桃红芪术软肝煎从(transforming growth factor beta,TGF-β/Smad信号通路逆转上皮-间充质细胞转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)抗肝纤维化的作用.方法:对105只大鼠Wistar大鼠随机分组,分组分别是:空白对照组,模型对照组,对照药物组(秋水仙碱组、扶正化瘀胶囊组)、桃红芪术软肝煎组(低剂量组、中剂量组
目的：观察补肾活血方通过调节BMP-2/Runx2/Osterix信号通路对慢性肾衰竭大鼠血管钙化(vascular calcification,VC)的抑制作用,探讨补肾活血方抑制慢性肾衰竭大鼠血管钙化的作用机制.方法：将90只SD大鼠随即选取10只作为正常对照组,其余80只随即分为模型组与中药组,每组40只.模型组与中药组大鼠均用于制备VC模型,即实验第1-4周,模型组大鼠按250mg/kg剂
目的：通过建立慢性阻塞性肺疾病(COPD)痰瘀阻肺证大鼠模型,观察益气化痰祛瘀方—芪白平肺胶囊对Calcineurin-NFAT信号通路关键分子的影响,探讨芪白平肺胶囊对COPD肺血管重构的干预机制.方法：雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、芪白平肺胶囊高、中、低剂量组和硝苯地平组.采用游泳、烟熏、低氧复合因素法,建立COPD痰瘀阻肺证大鼠模型;观察芪白平肺胶囊对肺功能参数和大鼠的肺血管形
目的：探讨钩藤莱菔子有效组分配伍抗高血压、保护血管内皮细胞的作用机制.方法：以L-NNA诱导的高血压大鼠为研究对象,以钩藤总生物碱和莱菔子水溶性生物碱作为干预手段,采用无创性套尾法测量大鼠尾动脉压,扫描电子显微镜下观察血管内皮细胞的完整性或脱落状态,FACS结合荧光标记抗体间接检测法测定大鼠循环内皮细胞数和循环内皮细胞上CD54、CD62P表达变化.结果：钩藤莱菔子有效组分配伍可有效降低血压,改善
OBJECTIVE:To investigate the effects of osthole on osteoclast formation and bone loss in mice model of 5/6 nephrectomy.METHODS:Mice in model group and osthole group were treated with placebo or osthol
Background: Xuesaitong soft capsule (XST) which consists of panax notoginseng saponin (PNS) has been used to treat ischemic cerebrovascular diseases in China.The therapeutic mechanism of XST has not b
目的：观察栝楼桂枝颗粒(GLGZG)对谷氨酸(glutamate,glu)诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)兴奋性毒性损伤的保护作用的影响,并初步探讨其作用机制,从而为其治疗脑卒中提供理论依据.方法：采用MTT、LDH法测定GLGZG对PC12细胞活性和glu损伤细胞的影响;采用caspase-3活性检测法、Annexine V/PI双染色法检测GLGZG对glu损伤的细胞凋亡的作用;同时