An efficient route to synthesize Almotriptan

来源 :全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:binsheng
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
会议
会议
以黄芩苷为起始原料,运用一步合成法,合成了基于黄芩素 A 环修饰物的衍生物—6,7-二乙酰氧基黄芩素,其结构通过IR,MS,13CNMR 和1HNMRS 数据确证。初步细胞增殖抑制实验(MTT 法)结果显示,与黄芩素(IC50=100μM)相比,6,7-二乙酰氧基黄芩素对肿瘤细胞株K562 的增殖具有明显抑制作用(IC50=50μM)。体外实验结果表明,黄芩素A 进行结构修饰的衍生物有可能发展成为
Among the building blocks for construction of fused N-heterocyclic quinazoline rings,3,4-dihydro-2H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-1,6-dione(1)has been anticipated to be versatile in further structural mo
会议
会议
ATP 结合式转运蛋白的过度表达肿瘤细胞产生多药耐药(Multidrug resistance,MDR)的重要原因[1].其中,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及乳腺癌耐药蛋白(Breast cancerresistance protein,BCRP)的过度表达会导致多种化疗药物治疗失败,包括临床上广泛应用的酪氨酸激酶抑制剂.通过抑制P-gp 及BCRP 的功能和/或表达,可以
Fungal infection is one of the most easily neglected pathogens 1.Therefore,there is a great demand for novel antifungals employing new biochemical mechanisms and activities with fewer side effects.Thi
近些年来,国内外已报道了一些吴茱萸次碱的合成及药理活性研究(1-3),为了进一步提高吴茱萸次碱的抗肿瘤活性,我们以邻氨基苯甲酸及三种取代苯胺(2a,2b,2c)为起始原料合成了10-甲基吴茱萸次碱(4a)、10-甲氧基吴茱萸次碱(4b)和10,11-二甲氧基吴茱萸次碱(4c)等三种吴茱萸次碱的衍生物(合成路线见scheme 1),并通过元素分析,红外光谱、核磁及质谱等分析手段对化合物的结构进行了表
会议