【摘 要】
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RAD51是真核生物的同源重组酶,在DNA损伤的修复和维持基因多样性和稳定性方面有着重要作用[1].人类RAD51蛋白能够与单双链DNA结合,通过DNA分子间的链交换和同源配对来参与DNA
【机 构】
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河南工业大学化学化工学院; 河南工程学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.21172054);河南省教育厅自然科学基金(No.13B150947)资助项目
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RAD51是真核生物的同源重组酶,在DNA损伤的修复和维持基因多样性和稳定性方面有着重要作用[1].人类RAD51蛋白能够与单双链DNA结合,通过DNA分子间的链交换和同源配对来参与DNA的修复与重组,RAD51基因的缺失和过表达与肿瘤的发生密切相关[2].近年的研究表明,RAD51部分序列能与乳腺癌易感基因BRCA2的保守区域直接结合,这些结合部位可能是抑制肿瘤产生的关键位点[3,4].研究RAD51蛋白的关键位点,有助于了解RAD51蛋白的功能行使模式,也为以后抗癌药物的研发提供一定的理论基础.本文以20种Fmoc保护氨基酸为原料,Wang树脂为固相载体,以HOBT/HBTU/DIEA为缩合剂,选取RAD51中可能包含关键位点的191位到220位氨基酸残基间的肽段进行了合成.该肽段由30个氨基酸残基组成,理论分子量为3506.05,由图1可知,主峰[M+1]+为3507.398,所得产物的分子量与目标化合物分子量一致.
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