【摘 要】
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Objective:To investigate the safety,efficacy and long-term patency of parallel shunts (PS) in the management of transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) dysfunction.Materials and Methods:B
【机 构】
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Department of Gastroenterology, West China Hospital, Sichuan University
【出 处】
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第17届西南地区消化病学术会议暨2014贵州省消化病及消化内镜学术年会
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Objective:To investigate the safety,efficacy and long-term patency of parallel shunts (PS) in the management of transjugular intrahepatic portosystemic shunt (TIPS) dysfunction.Materials and Methods:Between March 2007 and October 2010,18 patients (13 men and 5 women) who underwent TIPS revision with the creation of PS were evaluated retrospectively.In the first 10 patients,a 10-mm-diameter Wallgraft endoprosthesis was deployed;in the latter 8 patients,an 8-mm-diameter Fluency endoprosthesis was deployed.Results:The creation of PS was technically successful in all patients.The mean ± standard deviation portosystemic pressure gradient before and after the procedure was 25.5 ± 7.3 mmHg (range,16–37 mmHg) and 10.9 ± 2.3 mmHg (range,7-16 mmHg),respectively.The duration of follow-up was 16.7 ± 10.8 months (range,6–42 months).The primary shunt patency rates at 12 months after the creation of PS was 70％ with Wallgraft endoprostheses and 87.5％ with Fluency endoprostheses.Conclusion:TIPS revision with the creation of PS appears to be a safe,effective and durable method for treating shunt dysfunction.
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