【摘 要】
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钯催化的有机硼酸、有机硼酸盐等有机硼试剂与芳卤的偶联反应即Suzuki 偶联反应是合成Aryl-Aryl 键的有效方法，由于这类反应具有反应条件温和、毒性小、易处理、高度的区域选择性和立体选择性等优点而倍受关注。NaBPh4 无毒、稳定，价格也较苯硼酸低，是苯硼酸较好的取代物,已有学者进行了尝试，取得了不错的结果。本文拟通过简单方法合成结构简单的高聚物负载型催化剂：聚氯乙烯-三乙撑四胺-钯配合物（
【机 构】
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河南大学化学化工学院，河南，开封 475001
【出 处】
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2005年全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
钯催化的有机硼酸、有机硼酸盐等有机硼试剂与芳卤的偶联反应即Suzuki 偶联反应是合成Aryl-Aryl 键的有效方法，由于这类反应具有反应条件温和、毒性小、易处理、高度的区域选择性和立体选择性等优点而倍受关注。
NaBPh4 无毒、稳定，价格也较苯硼酸低，是苯硼酸较好的取代物,已有学者进行了尝试，取得了不错的结果。本文拟通过简单方法合成结构简单的高聚物负载型催化剂：聚氯乙烯-三乙撑四胺-钯配合物（PVC-TETA-Pd ），通过TG/DTA 、TEM 、XPS 等对其进行表征并探讨其在不同条件下对Suzuki 反应的催化性能。
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