相平衡主导的气液固生长机理的新证据

来源 :第一届物理化学研究生前沿论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:narflgvdh1
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  1964年提出的气液固生长模型今天已被广泛应用于指导各种一维纳米材料的生长1.在前期研究中,我们在铝镍相图的两相区(图1中abcd区间,854-1133℃),通过氮化Al69Ni31合金颗粒生长氮化铝纳米线,基于AlN纳米线及铝镍固相(δ相)晶格参数随温度变化的定量化实验结果,揭示了相平衡主导的气液固生长机理2.本文将氮化铝纳米线的生长拓展到了更高温度的两相区(1133-1638℃),结合快速急冷的方法,得到了AlN纳米线及铝镍固相(β相)晶格参数随温度变化的定量结果,与相平衡主导的气液固生长机理的预测相符.新证据表明了相平衡主导的气液固生长机理具有普适性,对于应用相图理性设计和可控生长一维纳米材料具有重要价值.
其他文献
  近期的研究结果表明负载型Pt/FeOx催化剂具有良好的CO低温催化氧化性能[1,2].本文采用胶体沉积法制备了三种铂粒子尺寸大小不同的负载型Pt/Fe2O3催化剂(记为Pt/Fe2O3-a,P
  近年来,电解质溶液界面的分子结构已成为研究前沿和热点问题之一。大气科学研究和分子动力学模拟揭示了高度极化的阴离子可吸附在电解质溶液界面的最上层[1]。目前国内外
  在传统的催化氧化理论中,过渡金属离子的氧物种Mn+=O及部分早期过渡金属离子的过氧物种Mn+-OOR(H),是各种催化氧化反应的关键活性中间体,最近几年的研究发现,过渡金属离子的
  金属配合物可以促进磷酸酯的水解。本文用DFT方法先对单核锌配合物Zn(Ⅱ)∶[12]aneN3催化磷酸二酯BNPP-水解进行了机理研究。该反应存在两种可能的反应路径:协同反应路径
  采用Cu有机配体为模板剂,通过水热合成法合成分子筛Cu-SSZ-13,考查了其合成因素的影响同时探讨了调变催化剂中Cu含量的方式。结果表明,通过改变不同起始凝胶组成原位合成
  负载钯催化的Suzuki偶联反应,由于产物易分离、催化剂可重复使用,已引起人们的广泛关注。我们采用瓶中造船法将PdC12(py)2 (py=pyridine)催化剂封装在分子筛微囊空腔内,应用
  水热法一步合成了核壳结构TiO2,以此为载体,光还原法将金属Pt负载在TiO2颗粒中形成了Pt-TiO2多相催化剂.用苯甲醛选择性加氢生成苯甲醇这一模型反应来研究该催化剂的催化
  介电谱法研究了末端带有吡咯基团的功能性离子液体Py(CH2) 12Mim+Br-在水中的聚集行为.发现在8.6 mmol/L附近介电常数和电导率出现转折点,当浓度高于10 mmol/L,在40Hz-11
  本研究采用和频振动光谱(SFG)研究气液界面二棕榈酰磷脂酰胆(Dipalmitoylphosphatidylcholine,DPPC)及卟啉衍生物TPPA2a的Langmuir单分子膜。长期以来文献中对DPPC的振动
  自从中科院韩布兴研究组在2004年PCCP上发表离子液体微乳1以来,离子液体代(IL)替水相或油相与表面活性剂形成微乳的研究成为研究领域的一个热点。本文用介电谱的方法对亲