A new strategy for persulfate activation:By regulating the redox centers through enriching low valen

来源 :NCEC2019第十届全国环境化学大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bbaiing
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  Persulfate Fe-based catalytic oxidation is considered as one of the most attractive strategy for the growing concern of water pollution.
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目前,含硫固定源脱硝中,无钒NH3选择性还原NOx(NH3-SCR)催化剂的开发依旧是一个重大的挑战[1,2]。通过熔融盐处理埃洛石然后湿法浸渍,制备了一系列Fe2O3促进的埃洛石负载的CeO2-WO3催化剂(Fe@CeW/H),并且取得了优异的SO2抗性。
近年来,硫酸根自由基高级氧化技术(SR-AOPs)获得越来越多的关注。均相Co2+可高效活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)产生SO4·-降解有机污染物,却易造成具有潜在致癌性的水溶性Co 排入环境中,而以CoO、Co2O3、Co3O4 等作为多相催化剂,可以在很大程度上避免此问题。
Recent studies demonstrated that the photocatalytic activity of g-C3N4 can be evidently improved by incorporating with 0-dimensional(0D)carbon quantum dots(CQDs).
Antibiotics are biologically resistant,and persistently exist in the aquatic environment.Most of antibiotics cannot be completely metabolized by consumers and are released into environment with their
A new simple and regulating synthesis method of manganese oxides was proposed,which only required KMnO4,H2SO4,and H2O2 as reactants without aging and heating time.
Advanced oxidation based on persulfate activation is well-known to generate sulfate radicals(SO4·-,2.5-3.1 V)by peroxymonosulfate(PMS)and peroxydisulfate(PDS)catalytic reaction.
磺胺类化合物(Sulfonamide,SAs)是一类人工合成的抗菌药物[1],具有广谱抗菌活性和低成本特点,被广泛使用在各个领域,其通过各种途径进入水环境,赋存水环境中,会对水生生物和生态系统造成潜在危害,并最终威胁人类健康。
恶臭VOCs广泛产生于城市垃圾、污水处理和工业废物等场所.甲硫醇(CH3SH),是一种典型的含硫挥发性有机化合物,其臭气味检测阈值约为0.4 ppb/v,可致人中毒.去除恶臭VOCs的技术包括吸附、生物处理、焚烧和等离子技术,但它们并不适用于上述场所中浓度从几ppb到几百ppm的CH3SH[1].
非金属掺杂碳催化剂在乙炔氢氯化反应中表现出优异活性和选择性,是替代传统金属催化剂的理想材料1-3.然而,对于反应中活性位点和反应机理还没有明确的指认.在本工作中,采用第一性原理DFT计算的方法,详细分析了硼、氮掺杂非金属碳剂催化剂催化乙炔氢氯化反应的活性中心,同时揭示了反应路径4.
吸附法是去除废水中Cr(Ⅵ)的方法之一,但由于吸附位点的限制,吸附材料对废水中高浓度的Cr(Ⅵ)不能完全去除。因此,亟需寻求一种新方法或新材料,以去除废水中的高浓度Cr(Ⅵ)。朱永法课题组[1]把TiO2与具有高比表面积的吸附材料结合,通过协同吸附和光催化方法去除水中的Cr(Ⅵ)等有毒有害污染物,达到了较好的效果。