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目的探讨HBe Ag对小鼠髓系树突状细胞细胞因子分泌及其PI3K-Akt信号通路的影响。方法分离C57BL/6小鼠骨髓细胞,用rm GM-CSF和rm IL-4体外诱导为树突状细胞(DC)后,按照干预条件分成三组,分别为空白组、OVA无关蛋白组和HBe Ag刺激组。流式检测DC表面CD86和MHC-Ⅱ的表达水平,经酶联免疫法(ELISA)检测各组培养上清中IL-12和IL-10的分泌,用混合淋巴细胞反应(MLR)和western blot法分别检测各组DC刺激T淋巴细胞增殖能力以及细胞内Akt磷酸化水平。结果 HBe Ag组DC表面CD86和MHC-Ⅱ表达水平明显低于其他两组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HBe Ag组上清液中IL-12分泌水平以及DC刺激T淋巴细胞增殖能力较空白组和OVA组明显降低(P<0.05),而IL-10分泌水平及DC细胞内Akt的磷酸化水平较其余两组明显升高,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论 e抗原能够减少DC表面MHC-Ⅱ以及协同刺激分子CD86的表达。同时HBe Ag能够减弱DC的免疫功能,抑制后者分泌IL-12的同时,增加IL-10的分泌。这些改变可能与PI3K-Akt信号通路的激活有关。