稀土永磁材料Sm(Fe,Ti,Co)N

来源 :第五届中国功能材料及其应用学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:irugi
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研究了Sm<,3>(Fe,Ni,Co)<,29>母合金的制备工艺,并对合金元素的选择及添加量进行了探讨.试验研究发现Ti元素可有效抑制α-Fe的生成并起到稳定Sm-Fe3:29相的作用;熔炼时至少熔炼四遍可得到组织均匀的铸态试样;合理设计加料顺序可以减小Sm的挥发量,多加入20﹪~30﹪的Sm可有效的补偿Sm的挥发.成功的制备了Sm<,3>(Fe,Ti,Co)<,29>3:29相母合金.
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利用离子交换法制备了WO的Sol溶液,并应用于H选择性电极的敏感膜.电极有良好的H响应,响应pH值范围为2~11,响应灵敏度约为52mV/pH.本文利用TG、DSC、IR、SEM、AFM、XRD等分析手段对WO膜的组成与形态进行了表征,WO 形貌为龟裂泥土状,膜的组成为WO、WO·HO或WO·0.33HO,随着热处理温度的提高,结晶水减少.EIS图谱表明电极的H响应动力学过程为H扩散过程控制,H扩
LiO~SiO~VO~SnO四元体系固溶体是锂离子/电子混合导体,本文用均匀试验设计方法研究其电导率随组分的变化规律,寻找电导率最高的配方区域.在选取的试验点中分析了其中的离子和电子电导率的大小比例.选取试验点验证了高电导率区域的电导率变化规律.实验中获得的室温离子电导率最高的快离子导体为2.06×10S/cm.
采用液相法成功的在球形GdO:Eu荧光粉颗粒表面包覆一层纳米SiO保护膜.扫描电镜分析可见包覆SiO后颗粒粒径略微变大说明表面包覆一层纳米级的包覆层.XPS分析表明:SiO包覆层与GdO:Eu颗粒表面以Gd(Eu)-O-Si化学键的方式键合在一起的.荧光光谱分析表明:包覆后的GdO:Eu颗粒仍旧是一种很好的发光材料.
采用水悬浮液法研究比较了金红石型纳米TiO和纳米ZnO的紫外-可见光学特性,结果表明金红型纳米TiO具有比纳米ZnO更加优异的紫外线屏蔽性能,并对两种材料的屏蔽机理进行了分析;通过熔融共混法制备了金红石型纳米TiO和纳米ZnO两类改性PP材料,用氙灯耐气候试验机对所制备材料进行了28天人工气候加速老化,对比测试了纯PP和两种改性PP老化前后的力学性能和外观变化规律,结果表明:添加少量金红石型纳米T
利用溶液降温的方法从盐酸溶液中生长出一种新的有机-无机层状钙钛矿结构的单晶(p-CphAH)PbCl(p-CphAH为对氯苯铵离子).借助于元素分析值、核磁谱、X射线衍射方法、紫外及荧光光谱,系统研究化合物的结构和光学性能.标题化合物晶体为浅黄色长棱柱体,单斜晶系,C2/m空间群;α=2.2149(5)nm,b=0.7737(3)nm,c=1.7083(5)nm, β=104.784(5) °,V
采用草酸盐共沉淀法制备SmO掺杂CeO粉末(SDC),XRD分析结果表明为纯相的SmO掺杂CeO(SDC)固溶体.采用XRD、SEM、TG/DSC、激光粒度分析仪等对粉末的性质和制备工艺条件进行了研究.通过优化沉淀反应pH值,草酸溶液浓度和沉淀物的燃烧温度等制备工艺条件,得到高烧结活性的SDC粉末,沉淀反应pH值为6~7,草酸浓度为0.3mol·L形成的草酸沉淀物在700℃煅烧的氧化物粉末,135
采用高温固相反应合成(Ba,Mg,Sr)O·nAlO:M(n=4.6,M=Ce,Tb)发光材料.经X射线衍射分析,属六方晶系,与JSPDS标准卡完全一致.用同步辐射实验室真空紫外光谱站设备进行了光谱分析,在(Ba,Mg,Sr)O·nAlO:Ce(n=4.6)的激发光谱中,产生160nm和260nm的激发峰,分别由基质和铈离子和吸收引起的.在(Ba,Mg,Sr)O·nAlO:Tb(n=4.6)的激发
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