复合金属氧化物选择性催化还原脱除NOx性能研究

来源 :中国化工学会2010年石油化工学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dylwq
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研究了堇青石蜂窝陶瓷作载体,以CuO为主要活性组分,稀土金属及其它过渡金属作助催化剂,以尿素作还原剂。实验结果表明,活性的高低不仅与活性组分的类别有关,而且与活性组分的空速、煅烧温度有关,还受到载体本身性质、活性组分在载体上的分散度以及活性组分之间协调性的影响。
其他文献
利用Gibbs自由能最小化方法计算费托反应C1~30烃类产物平衡组成;在合成气H2与CO摩尔比为0.5的情况下,研究反应压力、温度对不同碳数段产物(CH4、C2-4烯/烷烃、汽油、柴油及石蜡烃)质量分数的影响;费托反应达到平衡状态时,CO2选择性可达到50%,反应压力、温度变化对其影响较小;C2H4几乎不存在于反应平衡体系中,为-C2-插入机理及α-烯烃(C2H4)二次吸附碳链增长机理,从反应平衡
对稀土复合材料催化甲烷部分氧化制合成气进行了研究,考察了AFeo3(A=La,Nd,Sm,Eu,G-d)型催化剂的性能以及反应温度对其催化性能的影响;进行了甲烷程序升温表面反应和甲烷在催化剂上的连续流动反应。实验结果表明,由稀土金属(La,Nd,Sm,Eu,Gd)制得的AFeO3催化剂均为单一的钙钛矿结构,LaFeO3的结构在高温下最易于使化学吸附氧转变为晶格氧,选择氧化性能最好。
采用浸渍法制备了氧化铝负载的三元Pt-Sn-Li催化剂,研究了该催化剂对丙烷脱氢过程中氢气选择氧化性能影响,采用XRD,TEM,BET等手段对催化荆进行表征。实验结果表明,PtAnLi/Al2O3催化剂对氢气具有良好的选择氧化性,组分Sn和Li的加入能有效的提高Pt基催化剂活性和选择性,通过固定床反应器进行性能评价显示在氢气选择氧化过程中,该催化剂具有较高的氢选择氧化性、较高的氧利用率和较低的烃损
分别以亲水性SiO2(AEROSIL200)和疏水性SiO2(R812S)为载体,采用热分解法制备了钴基催化剂Co/A200和Co/R812S,利用XPS,TEM,H2-TPR等技术对催化剂进行了表征,并考察了催化剂的费-托合成反应性能。研究结果表明,与Co/A200催化剂相比,Co/R812S催化剂中钴与硅之间的相互作用减弱,催化剂易还原,催化剂活性和重质烃选择性都大幅提高,在2.0 MPa、2
采用传统水热法和超浓体系法合成了SAPO-34分子筛,通过XRD、BET、NH3-TPD和SEM等手段对其进行了表征,研究sAPO-34分子筛在甲醇转化制烯烃反应中的催化性能。实验结果表明,水热法合成的SAPO-34分子筛比表面积较大,乙烯选择性较高;超浓体系法合成的SAPO-34分子筛的丙烯选择性较高,晶粒较大,有可能直接做为流化床催化剂使用,减少成型工艺环节。超浓体系法降低了能耗和对环境的污染
用Py-IR对高温下经过不同时间水蒸气处理的C4烯烃转化催化荆进行了表征。发现,在高温水蒸气作用下,催化剂中L酸酸量的损失大于其B酸,且酸性越强,酸损失越迅速。高温水蒸气不能完全消除催化剂上的羟基。这些羟基的存在为C4烯烃转化反应提供了所需的酸性/酸量。
介绍了分子筛负载的金纳米双金属催化剂在环己烷氧化和甲烷选择性氧化反应中的催化性能。AuPt/5A分子筛催化剂的双金属颗粒为4.6nm,显示了不同于单金属的双金属协同催化作用。在1.0 MPa和433 K反应条件下,AuPt/5A催化环己烷氧化反应的转化率为18.9%,环己酮和环己醇的总选择性为86.9%。在低温条件下,AuCu/ZSM-5可催化甲烷氧化高选择性制备甲醇。在2.0 MPa和423 K
研究了以整体泡沫碳化硅的泡沫微通道为反应器的环己烷气相氧化裂解的反应规律。实验结果表明,与空石英管反应器相比,碳化硅泡沫微通道的引入可以明显提高环己烷氧化裂解反应的性能。在750℃、烷氧摩尔比为0.8、空速250 h-1的条件下,可以获得大于90%的环己烷转化率和41%的低碳烯烃收率,同时可获得高达34%的CO和苯的联合收率,碳资源的利用率得到有效提高。实验条件下,CO2的收率比引入泡沫微通道之前
结合水动风机替代冷却塔电动风机的节能改造具体工程实例,系统阐述了水动风机的工作原理和优点,并对水轮机替代风机电机的技术可行性进行了分析;同时,还介绍了水场改造前运行工况、改造后节能效果、改造费用和投资回收期等。
采用直接凝聚法制备了粉末氯丁橡胶PCR244,并讨论了凝聚剂种类和用量、隔离剂种类和用量、凝聚温度以及凝聚体系的pH对粉末氯丁橡胶PCR244粉末化效果的影响。研究表明,在低温条件下凝聚所得粉末氯丁橡胶的成粉率高,溶解速率快,且黏结强度高。