【摘 要】
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目的：观察蠲哮片对哮喘大鼠模型气道重塑细胞增殖信号通路的影响.方法：采用卵蛋白(OVA)联合雾化吸入的方法建立哮喘大鼠模型,240只SPF级雌性SD大鼠,随机分为6组.采用实时荧光定量PCR检测大鼠哮喘模型组,中药治疗组及正常组肺组织中ERK1、2和PI3K的表达水平.结果：与正常组对比,哮喘模型组ERK1(5.95±0.06)、ERK2(6.93±0.07)、PI3K(6.38±0.04)表达上
【机 构】
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江西中医药大学附属医院,江西南昌33000
【出 处】
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全国第十九次中医肺系病学术交流会暨2015年浙江省中医药学会呼吸病分会学术年会
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目的：观察蠲哮片对哮喘大鼠模型气道重塑细胞增殖信号通路的影响.
方法：采用卵蛋白(OVA)联合雾化吸入的方法建立哮喘大鼠模型,240只SPF级雌性SD大鼠,随机分为6组.采用实时荧光定量PCR检测大鼠哮喘模型组,中药治疗组及正常组肺组织中ERK1、2和PI3K的表达水平.
结果：与正常组对比,哮喘模型组ERK1(5.95±0.06)、ERK2(6.93±0.07)、PI3K(6.38±0.04)表达上调(P＜0.05),地塞米松组及中药组大鼠ERK1(4.01±0.03、5.34±0.03、5.06±0.02、4.70±0.02)、ERK2(5.18±0.08、6.85±0.08、6.56±0.12、6.21±0.10)、PI3K(4.61±0.06、6.24±0.07、5.95±0.09、5.57±0.08)表达下调(P＜0.05).
结论：蠲哮片可以有效抑制哮喘大鼠的ERK1、2和PI3K表达,达到调控细胞增殖信号通路的目的,从而抑制哮喘大鼠气道重塑的进程.
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