【摘 要】
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TiO2材料是目前非常有效的光催化剂。为了将TiO2这种稳定、高效的紫外光催化剂拓展为具有可见光响应的催化剂,构筑TiO2 与一些窄带半导体的复合体系成为一种有效的手段。其具体原理可总结为不同能级半导体之间光生载流子的输运和分离。在众多复合体系中,TiO2-CdS体系的研究最为关注 [1]。CdS带隙较窄（Eg =2.4 eV）,当照射光的激发能不足以激发TiO2时却能激发CdS, 由于TiO2的
【机 构】
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同济大学化学系 上海 200092
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TiO2材料是目前非常有效的光催化剂。为了将TiO2这种稳定、高效的紫外光催化剂拓展为具有可见光响应的催化剂,构筑TiO2 与一些窄带半导体的复合体系成为一种有效的手段。其具体原理可总结为不同能级半导体之间光生载流子的输运和分离。在众多复合体系中,TiO2-CdS体系的研究最为关注 [1]。CdS带隙较窄（Eg =2.4 eV）,当照射光的激发能不足以激发TiO2时却能激发CdS, 由于TiO2的导带比CdS的电位高,使得CdS 上受激发的电子更易迁移到TiO2的导带上, 激发产生的空穴仍留在CdS的价带上,光生电子与空穴得到有效的分离,使得体系的吸收波长向可见区拓宽。同时p型的CdS与TiO2 也形成p-n结,能进一步促进电子-空穴的分离。我们课题组也做了相关的报道[2]。
其他文献
目的：探讨表观遗传学调控与辐射尤其是低剂量辐射的关系.方法：采用文献回顾及综合分析的手段进行研究.结果：DNA 甲基化与辐射尤其是低剂量辐射互为调控;组蛋白甲基化对辐射的调控主要存在于高剂量辐射领域,组蛋白乙酰化酶抑制剂在增强辐射敏感性方面有着广泛的应用前景;虽然γ-H2AX 在1-15Gy 照射范围未见与辐射敏感性相关,组蛋白泛素化在DNA 损伤修复机制中发挥重要作用.染色体重塑在DNA 双链断
砷及砷化物具有毒性,对人类和动植物都具有潜在的危险性。早在1958年,国际上已明确规定了饮用水中砷的允许含量为<0.20mg/L,但是随着人们对砷毒性认识的加深,这个标准逐步严格。1993年世界卫生组织建议重新修订饮用水砷的最高允许浓度为0.01 mg/L,如果参照工业化学品安全标准,这个数值将要再次降低；2001年1月美国环保总署将饮用水砷的最高浓度从 0.05 mg/L降到0.01 mg/L；
目前,我国大多数湖泊水库都受到富营养化的困扰,产生的蓝藻水华污染造成主要危害是向水体释放各种藻类毒素[1],其中微囊藻毒素（Microcystins,MCs）是由淡水蓝绿藻细胞,破裂后产生的一类常见环七肽缩氨酸肝毒素[2]。太湖是我国第三大淡水湖,作为饮用水、工农业用水以及娱乐用水等水源地,已经受到严重污染,近些年来蓝藻水华爆发的事件频发。为了解太湖水中微囊藻毒素的污染情况,采用高效液相色谱法太湖
研究背景厌氧是处理高浓度废水的有效处理技术。在实际处理中,厌氧很容易受到操作条件的影响而导致处理效率下降甚至失败。主要原因是在厌氧系统中的两个阶段——酸化与产甲烷代谢速度不同,前者进行较快、对环境变化不敏感,而后者进行较慢且容易受到操作条件影响。两个过程代谢的失调将导致有机酸的积累,进一步破坏系统平衡。
光催化作为一种新兴技术,它在环境处理及新能源开发中有着巨大的潜在利用价值,因此越来越受人们的关注。TiO2由于无毒,高效,稳定性好,价格低廉而被广泛使用。但是由于其只能被仅占太阳光谱5％的紫外光激发,因而使用广受限制。在近几十年中,一部分科学家通过金属掺杂如V,Cr 或 Fe,非金属掺杂如B,N或 S来变窄TiO2的禁带宽度,提高可见光吸收,从而提高其可见光催化活性[1-2]。在所有的掺杂之中,
微生物修复是一门新型环境友好技术, 能够修复多环芳烃(PAHs)污染土壤且具有无二次污染的特点。但是,接种外源微生物或者刺激土著微生物,很难修复老化的污染土壤。这种现象主要归因于土壤中PAHs的低生物有效性。土壤中PAHs的生物有效性与土壤有机质中PAHs的吸附/解吸过程,及其与微生物的协同作用息息相关[1]。PAHs的吸附解吸过程主要取决于土壤中的有机质、矿物和胶体物质,其中,土壤有机质所起的作
通过活化过硫酸盐使其产生硫酸自由基的基于硫酸自由基高级氧化技术,是近年发展起来的一种新型高级氧化技术。过硫酸盐溶于水形成过硫酸根离子（S2O82-）,其标准氧化还原电位E0 为2.01V。过硫酸盐在常温下稳定,但光、热、过渡金属等可以活化 S2O82-分解出SO42-（式1-3）,SO42-的标准氧化还原电位E0 ~ 2.6V,远高于S2O82-,接近羟基自由基?OH（E0 ~ 2.8V）,在酸性
杂多酸（盐）,特别是具有Keggin型结构的杂多酸（盐）,以其新颖独特的结构和优良的催化性能,不仅在有机合成[1]、石油化工[2]、药物化学[3]等方面得到广泛的应用, 而且已作为催化剂,广泛地应用于印染废水的降解处理[4]。本文采用水溶液法合成出了未见文献报道的十一镍锆钼杂多酸盐 Na6[Ni(Mo11ZrO39)].20H2O（NiZrMo）,该方法不但克服传统方法的时间冗长,而且不会带来二次
·OH是高级氧化技术的核心。由于电芬顿技术能够原位高效产生H2O2 ,避免了 H2O2的大量投加和降低了其高昂的运输成本设备简单,操作方便,成为了高级氧化技术的研究热点之一[1]。在电芬顿氧化过程中,H2O2的持续产生和Fe2+的循环再生利用是关键,它决定着·OH的生成速率和浓度[2]。然而,众所周知,在电芬顿氧化过程中, 随着反应过程中电极的钝化和Fe(III)络合物的形成,降解效率随之降低。为
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