【摘 要】
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以青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)为研究对象,采用半定量和定量PCR 法研究HCO3–分泌相关基因SLC4(solute carrier family 4)和SLC26(solute carrier family 26)家族slc4a1、slc4a2、slc4a4和slc26a6 基因组织分布情况,并对不同盐碱环境下肠道中SLC 基因家族的表达情况进行定量分析,以期揭示
【机 构】
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中国水产科学研究院东海水产研究所,中国水产科学研究院盐碱地渔业工程技术中心,上海200090
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以青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)为研究对象,采用半定量和定量PCR 法研究HCO3–分泌相关基因SLC4(solute carrier family 4)和SLC26(solute carrier family 26)家族slc4a1、slc4a2、slc4a4和slc26a6 基因组织分布情况,并对不同盐碱环境下肠道中SLC 基因家族的表达情况进行定量分析,以期揭示青海湖裸鲤适应盐碱环境的肠道调节机制.结果表明,slc4a1、slc4a2、slc4a4 和slc26a6 基因在鳃、肝脏、肾脏和肠道等多个组织中均有表达,且在肠道中的表达量较高,其中slc26a6 在肠道中高表达,而在鳃中表达量极低,表现出组织特异性；在碱度组、盐度组和湖水组青海湖裸鲤中肠slc4a1、slc4a2、slc4a4 和slc26a6 基因的表达量在胁迫4 天过程中均呈现出先升高后回落的现象,其中湖水组裸鲤中肠SLC4、SLC26 家族基因表达量上调最为明显,尤其是slc26a6 基因表达量最高上升为对照组的4.9 倍,同时,湖水组裸鲤直肠排泄HCO3–浓度也最高,说明盐碱环境下青海湖裸鲤通过肠道Cl–/HCO3–交换子(slc4a1、slc4a2、slc26a6)、Na+–HCO3–联合转运子(slc4a4)分泌和排泄机体内积累的碱,这一调节途径有助于青海湖裸鲤补偿因水环境中盐碱度升高而造成的渗透及酸碱失衡.
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