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本实验室前期获得了拟南芥抗病新基因AtBT4,该基因正调控拟南芥对灰葡萄孢的抗性.AtBT4蛋白属于转录调节因子,并且具有DNA结合活性.通过酵母双杂交实验获得了7个可以与转录调节因子互作的蛋白.本研究以拟南芥野生型cDNA为模板克隆AtBT4基因,通过酶切、连接使其与含有GST标签蛋白的pGEX4T-1载体构成重组载体;经菌液PCR、双酶切和测序鉴定正确后,将重组载体pGEX4T-1-BT4转化大肠杆菌BL21.