【摘 要】
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目的 建立颗粒诱导骨溶解的小鼠模型，研究GF109203X在动物体内对破骨细胞形成诱导骨溶解的抑制作用。方法 将小鼠动物模型分为阴性组、阳性组、低浓度药物治疗组、高浓度药物治疗组。治疗2周后处死，分别取颅盖骨进行MicroCT扫描及TRAP染色，采集股动脉血对核因子KB受体活化因子配体(RANKL)、破骨细胞相关受体(OSCAR)、骨吸收的特异性标志物(CTX-1)和骨保护素(OPG)进行ELIS
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院
【出 处】
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中华医学会第十八届骨科学术会议暨第十一届COA国际学术大会
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目的 建立颗粒诱导骨溶解的小鼠模型，研究GF109203X在动物体内对破骨细胞形成诱导骨溶解的抑制作用。方法 将小鼠动物模型分为阴性组、阳性组、低浓度药物治疗组、高浓度药物治疗组。治疗2周后处死，分别取颅盖骨进行MicroCT扫描及TRAP染色，采集股动脉血对核因子KB受体活化因子配体(RANKL)、破骨细胞相关受体(OSCAR)、骨吸收的特异性标志物(CTX-1)和骨保护素(OPG)进行ELISA检测，收集小鼠肝脏及小肠组织进行HE染色。
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