生物体内的蛋白质、多肽、代谢分子等种类繁多且其含量、结构、修饰等处于动态变化中。具备时间、空间分辨能力的生物分子分布和作用网络等研究能够真实、全面地反映包内蛋白质等生理功能以及生物体的生理状态。组学技术对生物体内蛋白质、多肽、代谢物等进行系统性、原位、动态的研究,有望能够全面、真实地了解生物体内复杂的生理反应过程、蛋白质相互作用及细胞通讯网络等信息^1-3。但是,由于缺乏细胞内特别是活细胞内蛋白质组、多肽组等的原位提取方法,动态、原位研究活细胞内蛋白质/多肽组学仍面临巨大的挑战。报告将以蛋白质组、多肽组等复杂生物样品的分析为背景,介绍以纳米孔道结构材料如磁性微球、碳纳米管、介孔硅/碳材料为基础的内源性多肽组、修饰蛋白质组、寡糖组、核酸相关蛋白质组等生物分子群体的分析方法和技术;以纳米材料为表面辅助基质的激光解析电离串联飞行时间生物质谱方法;以具细胞内蛋白质选择性提取能力及细胞靶向作用能力的纳米载体为探针,发展针对细胞内蛋白质/多肽的原位获取的组学分析新方法学基础。