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L-苯丙氨酸因其在工业﹑医药上的重要作用而日益受到人们的重视。苯丙氨酸解氨酶（PAL）生物转化肉桂酸生产L-苯丙氨酸成了该领域研究与开发的热点。本文利用简并寡核苷酸PCR法结合cDNA末端快速扩增PCR法从粘红酵母中克隆了苯丙氨酸解氨酶cDNA核心序列,为克隆其cDNA全长序列及体外表达其活性蛋白奠定了基础。