【摘 要】
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实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是植物基因表达和转录分析最常用的技术手段之一,选择合适的内参基因是正确运用qRT-PCR分析目标基因表达变化的前提.内参基因的选择应取决于研究者
【机 构】
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甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室,甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室;甘肃农业大学农学院,甘肃兰州730070甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室,甘肃省作物遗传改良与种质创新重点
【出 处】
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全国农业生物化学与分子生物学第十五届学术研讨会
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实时荧光定量PCR(qRT-PCR)是植物基因表达和转录分析最常用的技术手段之一,选择合适的内参基因是正确运用qRT-PCR分析目标基因表达变化的前提.内参基因的选择应取决于研究者的实验条件,不同的逆境条件下合适的内参基因不尽相同.因此,筛选马铃薯干旱胁迫下稳定表达的内参基因对马铃薯抗旱基因和抗旱分子机制的研究具有重要意义.miR166是植物中高度保守且成员众多的一类miRNA,不同植物中的miR166有着同一类靶基因,即HD-ZipⅢ转录因子.miR166在调节植物生长发育和参与胁迫代谢调控已有一些报道.研究miR166在干旱胁迫时的表达模式以及克隆马铃薯stu-miR166对于深入研究miR166及其靶基因的功能具有重要意义.
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