中孔磺酸催化合成1,2-二溴三氟丙烷

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sb871697914
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我国是稀土资源大国,作为一种优异的环境催化剂,二氧化铈等稀土材料被广泛的应用于汽车尾气净化过程中。尽管人们普遍认为二氧化铈优异的储放氧以及催化性能与铈元素包含未充满的f 轨道这一特殊电子结构性质有关,但是对其具体联系以及与纳米二氧化铈材料形貌有关的催化剂构效关系的认识还非常有限。为深入理解二氧化铈的催化性能,我们采用引入在位库仑作用校正的密度泛函理论计算(DFT+U),系统研究了氧化铈多种表面结构
在非均相催化反应中,活性组分从固体催化剂上的脱离是个重要的问题1.钯做为一种常用的催化活性中心,在很多催化过程中同样存在脱离现象,但人们对其脱离的原因及微观机理尚不明确2.本文利用周期性密度泛函理论,在完美的Pd(111)面及一系列缺陷表面上,探索了不同一氧化碳覆盖度下Pd 脱离的可能性(图1)3.
脂肪族聚碳酸酯(APC)作为聚碳酸酯家族的一类,以其优良的生物降解性、生物相容性以及无毒性等特点,而成为一类重要的生物可降解材料[1].目前,APC 的主要合成方法如下几种[2]:(i)脂肪族二元醇与光气反应合成APC;(ii)环状碳酸酯单体开环聚合合成APC;(iii)环状氧化物在催化剂作用下与二氧化碳共聚合成APC;(iv)脂肪族二元醇与碳酸二甲酯进行酯交换合成APC.
本文就FRIPP 开发的FHE 系列酯加氢制1,4-丁二醇催化剂中主催化剂的酸性质形成过程受焙烧过程的影响进行了考察。结果表明,提高焙烧温度的过程中,催化剂的晶相主要表现为CuO 晶粒长大、铜铝尖晶石晶相形成。与此同时,催化剂的比表面下降,总酸减少。
四氢吡喃环是许多碳水化合物、聚醚抗生素、海洋毒素等天然产物的重要结构内核[1-2]。尤其是光学活性的4-羟基四氢吡喃结构更是许多天然产物如阿维菌素,拉春库林等的组成部分,并对这些天然产物的活性起着至关重要的作用[3]。目前大多使用杂原子D-A 反应,分子内Micheal加成反应,Prins 环化法等合成四氢吡喃类化合物,利用酶法拆分四氢吡喃类化合物获取光学活性单一体的报道较少。本文以3-丁烯-1-
环氧化合物由于环张力的存在,具有很高的反应活性,是一类很重要的有机中间体.所以,催环环氧化反应的研究一直是一个很重要的课题[1-2],随着绿色化学的兴起,人们对环境友好型的氧源如H2O2(俗称双氧水)也越来越亲睐.柠烯的两种单环氧化合物在香料产业中有很重要的应用价值,我们以30%H2O2 作为氧源、纳米SnO2 作为催化剂,在温和的反应条件下,催化柠烯环氧化制备环氧柠烯.相关环氧化反应结果见下表1
二甲醚(CH3OCH3,DME)是一种优良的清洁燃料,同时也是一种用途十分广泛的化工原料,以二甲醚为原料制备高附加值下游产品的研究正在引起国内外研究者越来越多的关注1.由于DME 分子的结构比较稳定,目前关于活化DME 分子并制备下游产品的研究大多是在200℃以上2,3,而在高温下DME 的氧化不可避免的会产生COx.
近年来,由于矿石资源的日渐枯竭,生物质能源受到越来越多的关注。迅速升温的生物柴油投资热使生产过程中的副产物甘油出现过剩,为这些甘油寻找有效利用的新途径受到广泛关注[1]。因此,将甘油转化为具有高附加值的化学品1,2-丙二醇完全符合可持续发展战略和绿色化学以及市场经济的要求[2]。本文通过沉积沉淀法制备了Ru/水滑石催化剂,在反应中表现出了较高的1,2-丙二醇得率与选择性。