【摘 要】
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在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-bCP-LK.两种质粒分别以200μg、500μg、1000μg、2000μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,以纤维蛋白平板溶圈法(FAPA)检测该基因表达后奶样纤溶活性.结果表明,注射后3～78h,奶样有明显纤
【机 构】
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吉林大学实验动物中心,长春,130062 长春市家畜繁改技术服务销售中心,长春,130062
【出 处】
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第十三次全国动物遗传育种学术讨论会
论文部分内容阅读
在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-bCP-LK.两种质粒分别以200μg、500μg、1000μg、2000μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,以纤维蛋白平板溶圈法(FAPA)检测该基因表达后奶样纤溶活性.结果表明,注射后3～78h,奶样有明显纤溶活性,其中6～16h活性最高.SPSS10.0分析结果表明,pBLK质粒的500μg与其他三个剂量溶圈直径之间差异显著,而其他三个剂量之间差异不显著;pLN-bCP-LK质粒的各剂量溶圈直径之间差异均不显著,且两种质粒的同剂量溶圈直径之间差异也不显著.以上结果表明,改造后的蚓激酶基因可以在泌乳期黑白花奶牛乳腺中实现瞬时表达,以500μg的注射剂量表达效果最佳.
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