【摘 要】
：
Short acquisition time and small sample volume is ideal for the routine and rapid identification or discrimination of exosomes in the research of intercellular communication.In this paper,a functional
【机 构】
：
State Key Laboratory of Bioelectronics,School of Biological Science and Medical Engineering,Southeas
论文部分内容阅读
Short acquisition time and small sample volume is ideal for the routine and rapid identification or discrimination of exosomes in the research of intercellular communication.In this paper,a functional substrate based on photonic crystal(PC)was developed both for the filtration and for the identification of exosomes by Surface-enhanced Raman Scattering(SERS).
其他文献
生物大分子的快速灵敏检测是分子诊断的挑战课题，传统的核酸和蛋白质检测方法有一定优势，但这些方法的缺点也显而易见。近来，以纸芯片为基础的荧光能量共振转移(FRET)方法检测生物大分子受到广泛关注。为此，我们设计制备了一种以氧化石墨烯为基础的纸芯片装置，该纸芯片联合荧光标记的单链DNA(ssDNA)可以快速、简便地检测核酸和蛋白质。
生命活动中重要的生理过程都需要酶的参与,其活力的紊乱变化与重大疾病的产生发展密切相关。因此设计与使用荧光探针选择性地监测生物酶,尤其是活体细胞与组织中生物酶的实时活力和空间分布,对于生物医学的基础研究,直至疾病的临床诊断治疗都具有重大意义。我们设计合成了含裸露氨基的硅基罗丹明近红外荧光染料(SiR-2)[1],分析表明SiR-2在很宽的pH(3～11)值范围内,其内酯螺环都处于开环状态,水溶液具有
光动力学疗法是利用光敏剂在光照作用下于癌细胞内产生1O2促使其死亡的新型疗法，为了减小光敏剂对正常细胞的影响，我们使用了一种pH敏感的靶向微胶囊[1-2]控制光敏剂的释放。在包裹光敏剂的碳酸钙模板表面吸附聚乙二醇-多酚和叶酸-多酚后，用Fe3+的络合作用形成pH敏感的金属多酚网络，最后用EDTA刻蚀碳酸钙模板后形成包覆光敏剂的金属多酚胶囊。经测试，该胶囊具有良好的pH敏感性，能够在弱酸性环境中释放
本研究利用DNAzyme功能化磁性粒子作为识别探针[1]、以辣根过氧化物酶(HRP)催化氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)作为识别信号、DNA滚环扩增作为放大策略[2],构建了一种高灵敏和高选择性的可视化快速检测UO22+的新方法。
蛋白质的变性/凝集常见于化学、生物、药学等领域，与多种人类疾病和药物安全性密切相关。蛋白质变性/凝集体系成分复杂且有失稳定，传统分析方法常因分辨率和通用性不尽人意而难以在分子层面上对其实现详细表征[1]。
气体信号分子如一氧化氮(NO)、硫化氢(H2S)、一氧化碳(CO)等具有重要的生物活性,参与多种病理生理过程,是近年来的研究热点。气体信号分子被认为具有扩散系数快、反应活性高、可自由穿过细胞膜等特性[1,2]。
本研究通过一步固相法制备得到一种硒二唑蒽醌类衍生物的荧光探针，用于同时识别半胱氨酸(Cys)，高半胱氨酸(Hcy)及谷胱甘肽(GSH)。该探针分别与三种硫醇反应后得到了三种不同的硫醇还原型/取代型产物，并且同时检测出三种相对应的不同程度增强的荧光发射和红移的紫外-可见吸收光谱信号。
基于沃森-克里克及胡斯坦碱基配对的三链分子开关(triple-helix molecular switch,THMS)近年来已经被广泛应用于多种靶向物质的分析检测中(1)。然而,强烈的pH依赖性限制了它们进一步应用于复杂生物环境及活细胞中。
O2·-是生物体内重要的自由基之一，也是所有活性氧自由基的前体，其在线粒体内的浓度失衡会引起线粒体功能紊乱，进而导致一系列疾病的发生[1]。而线粒体内pH微环境的改变会影响细胞的增殖和凋亡、活性氧类物质的产生、钙离子的调节及内环境稳定，甚至引起疾病[2]。
一步法合成DNA 修饰的量子点探针在目标DNA 检测、小分子和蛋白质检测、细胞成像和疾病诊断等方面发挥了很大的作用。[1-2]本论文用一步法成功制备了DNA 功能化ZnS：Mn2+量子点，并结合二硫化钨纳米片，构建了一对新型的荧光共振能量转移供受体对；基于近年来备受关注的小分子连接核酸末端保护(TPSMLD)理论，成功用于链酶亲和素(SA)的检测。