【摘 要】
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采用光电化学、电化学阻抗谱和电化学噪声实验结合点缺陷模型研究经过渗氮表面改性的奥氏体不锈钢表面钝化膜的生长动力学过程.在pH值为6.5的硼酸缓冲溶液中，由光电化学和电化学阻抗谱实验测得经渗氮表面处理样品的钝化膜厚度随时间变化先增大再减小最后缓慢增大至平衡态；由电化学噪声测得电流密度先减小，再增大，最后减小至平衡态.在pH值为8.4的硼酸缓冲溶液中，钝化膜厚度持续增长至平衡态；电流密度持续减小至平衡
【机 构】
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大连理工大学材料科学与工程学院表面工程实验室,大连 116024
【出 处】
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第十一届全国表面工程大会暨第八届全国青年表面工程学术会议
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采用光电化学、电化学阻抗谱和电化学噪声实验结合点缺陷模型研究经过渗氮表面改性的奥氏体不锈钢表面钝化膜的生长动力学过程.在pH值为6.5的硼酸缓冲溶液中，由光电化学和电化学阻抗谱实验测得经渗氮表面处理样品的钝化膜厚度随时间变化先增大再减小最后缓慢增大至平衡态；由电化学噪声测得电流密度先减小，再增大，最后减小至平衡态.在pH值为8.4的硼酸缓冲溶液中，钝化膜厚度持续增长至平衡态；电流密度持续减小至平衡态.钝化膜厚度与电流密度变化呈相反趋势，且电流密度与钝化膜的增长率具有对数关系.由于氮在钝化过程中消耗氢离子形成铵根，使界面pH值升高，降低钝化膜的溶解速率，因此在不同pH值溶液中的腐蚀行为差异是由氮能否在钝化膜中传质至钝化膜/溶液界面，且界面上的氮是否耗尽引起的.在pH值为6.5的溶液中，界面上的氮在基体中氮通过钝化膜传质到达界面前耗尽，钝化膜被氢离子溶解至破裂；在pH值为8.4的溶液中，由于较低的氢离子浓度环境，界面上的氮并未耗尽，钝化膜持续生长.
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