【摘 要】
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根据报道的猪产肠毒素性大肠杆菌K88菌毛结构基因DNA序列,在其保守区用Goldkey软件设计了1对引物,经PCR扩增从20株野生分离株质粒中得到17个大小在815 bp左右的阳性产物。经纯化、连接、转化、筛选及核酸序列测定与分析,确认所克隆的外源基因与报道的K88菌毛(亚单位K88 ab、K88 ac、K88 ad)蛋白结构基因序列一致,表明该菌毛蛋白结构基因的保守区间没有发生变异.
【机 构】
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长江大学动物科学学院,湖北,荆州,434025 华中农业大学动物医学院,湖北,武汉,430070
【出 处】
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中国畜牧兽医学会养猪分会2006年学术年会暨第四次全国会员代表大会
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根据报道的猪产肠毒素性大肠杆菌K88菌毛结构基因DNA序列,在其保守区用Goldkey软件设计了1对引物,经PCR扩增从20株野生分离株质粒中得到17个大小在815 bp左右的阳性产物。经纯化、连接、转化、筛选及核酸序列测定与分析,确认所克隆的外源基因与报道的K88菌毛(亚单位K88 ab、K88 ac、K88 ad)蛋白结构基因序列一致,表明该菌毛蛋白结构基因的保守区间没有发生变异.
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