【摘 要】
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目的:为更好地研究多发性硬化症的发病机理并开发具有良好效果的治疗药物,建立起能高度模拟人类多发性硬化症发生发展的小鼠模型则显得尤为必要且具有极高的应用价值.本文使
【机 构】
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南华大学实验动物学部,湖南衡阳421001南华大学药学与生物科学学院生物科学系,湖南衡阳421001
【出 处】
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第十七届中南地区实验动物科技交流会
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目的:为更好地研究多发性硬化症的发病机理并开发具有良好效果的治疗药物,建立起能高度模拟人类多发性硬化症发生发展的小鼠模型则显得尤为必要且具有极高的应用价值.本文使用了已广泛应用的标准化C57BL/6小鼠作为实验对象,成功地构建了实验性变态反应性脑脊髓炎模型,为研究人类多发性硬化症的发病机理及临床治疗药物的开发提供了良好的小鼠模型.
方法:C57BL/6小鼠雄性小鼠20只,分为2组,EAE组10只,皮下注射混匀的弗氏不完全佐剂与MOG53-58及结核分枝杆菌的悬浊液,同时分别在day0和day2腹腔注射百日咳毒素0.2μg/只;正常对照组10只,仅注射生理盐水.采用HE染色方法观察小鼠组织学变化,免疫组织化学方法进一步研究小鼠病理变化.
结果:从抗原免疫后第10天开始,EAE组小鼠陆续发生EAE临床症状,发病率达到100％,而正常对照组小鼠未发生任何EAE临床症状;组织病理学结果分析显示,EAE组小鼠脊髓及脑组织中出现大量炎性细胞浸润且脱髓鞘严重.
结论:本实验成功构建的EAE小鼠模型病程稳定,发病率高,可用于MS机制研究及MS防治药物的筛选.
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