【摘 要】
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观察大鼠胆管阻塞性肝纤维化模型TIMP1mRNA表达以及复方861的治疗作用.方法:给雌性Wistar大鼠胆管内逆行性注入硬化剂加胆管结扎导致胆管阻塞,制备胆管阻塞性肝纤维化模型.于术后7天开始给予复方861灌胃(3g/kg),共49天.以RT-PCR法观察复方861对肝组织TIMP1mRNA表达水平的影响.结果:胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型组TIMP1mRNA为1.69±0.646,明显高于假手术
【机 构】
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首都医科大学附属北京友谊医院肝病研究中心
【出 处】
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2001全国肝纤维化专题学术研讨会
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观察大鼠胆管阻塞性肝纤维化模型TIMP1mRNA表达以及复方861的治疗作用.方法:给雌性Wistar大鼠胆管内逆行性注入硬化剂加胆管结扎导致胆管阻塞,制备胆管阻塞性肝纤维化模型.于术后7天开始给予复方861灌胃(3g/kg),共49天.以RT-PCR法观察复方861对肝组织TIMP1mRNA表达水平的影响.结果:胆管阻塞性大鼠肝纤维化模型组TIMP1mRNA为1.69±0.646,明显高于假手术组(0.720±0.301,P<0.05);复方861组TIMP1mRNA为0.858±0.132,较模型组明显下降(P<0.05).复方861组透明质酸、层连蛋白较模型组分别下降65﹪、26﹪(P<0.001或0.05).结论:大鼠胆管阻塞性肝纤维化模型TIMP1mRNA明显增高,复方861抑制TIMP1mRNA表达,可能是其抗肝纤维化作用的机理之一.
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