【摘 要】
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目的：本研究旨在探究一种简单、易行、成本低廉的少突胶质前体细胞培养方法.方法：取新生24h内的新生SD大鼠的大脑皮层,并将其剪碎、消化、过滤成单个细胞悬液,进行细胞培养,纯
【机 构】
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中国人民解放军空军总医院 北京 100048
【出 处】
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2015北京医学会儿科学分会学术年会
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目的：本研究旨在探究一种简单、易行、成本低廉的少突胶质前体细胞培养方法.方法：取新生24h内的新生SD大鼠的大脑皮层,并将其剪碎、消化、过滤成单个细胞悬液,进行细胞培养,纯化所培养细胞,并对其进行表面标志物的鉴定,将所培养的细胞诱导分化,并对其分化细胞进行鉴定.结果：体外分离培养的少突胶质前体细胞生长良好,经鉴定以及分化实验符合少突胶质前体细胞的特性.结论：采用本方法进行少突胶质前体细胞培养切实可行,并大大降低了培养周期及成本.
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