鼻咽癌细胞株耐药相关基因mRNA的表达

来源 :2012年全国鼻部感染与变态反应疾病暨鼻肿瘤专题学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:linsible1
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  目的:探讨鼻咽癌细胞化疗药物耐药基因的表达.方法:用CCK-8法分别检测HNE1/DDP(耐顺铂鼻咽癌细胞)和HNE1(鼻咽癌细胞)对顺铂的毒性试验.然后应用实时荧光定量PCR检测和比较HNE1/DDP、HNE1和NP69-SV40T三株细胞系中与化疗药物耐药相关的基因mRNA的表达情况.采用β-actin作为内参基因,耐药相关的基因检测包括二氢嘧啶脱氢酶、胸苷磷酸化酶、胸苷酸合成酶、乳清酸转磷酸核糖基转移酶、叶酸还原酶、亚甲基四氢叶酸还原酶、切除修复互补交叉基因1、表皮生长因子受体、血管内皮生长因子-A、耐药相关蛋白、肺耐药蛋白1、腺苷三磷酸结合转运蛋白G超家族成员2和拓扑异构酶Ⅱα基因.应用SPSS15.0统计软件进行统计学处理,多组均数比较采用单因素ANVOA分析,P<0.05为差异有统计学意义.结论:HNE1/DDP,HNE1和NP69-SV40T都存在多种耐药基因表达,并且大多数耐药基因mRNA的表达存在明显差异。研究耐药细胞和亲本细胞以及正常细胞各种耐药基因表达之间的关系,有助于进一步研究鼻咽癌化疗耐药的机制并提高临床疗效。
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目的:横纹肌肉瘤是一种发病率低、恶性程度较高的恶性肿瘤,发生在上颌窦者尤其罕见.本文结合我科近年收治的3例,分析其临床特点.方法:分析3例患者的临床表现、治疗方法、病理诊断及预后.3例均男性,年龄分别是1.5岁、20岁和39岁.临床表现有面部肿痛,鼻塞,流血性鼻涕.2例鼻腔外侧壁隆起见新生物,1例眶下隆起,1例上颌牙齿松动,1例眼球突出.CT检查,3例均表现为上颌窦鼻腔占位,上颌骨骨质破坏,肿瘤区
目的:探讨慢性鼻-鼻窦炎(CRS)患者筛窦骨质病理形态学改变与鼻内镜术后预后的相关性.方法:观察CRS患者200例,术中取筛骨标本送病理检查,用常规伊红染色观察筛窦骨质的病理形态学改变.结果:筛窦骨质病理形态学改变:Ⅰ级31例(15.50%),Ⅱ级42例(21.00%),Ⅲ级70例(35.00%),Ⅳ级57例(28.50%).不同筛骨病理分级患者鼻内镜术后的疗效、术腔上皮化时间、术后鼻内镜Lund
目的:通过研究CRF在上气道炎症患者鼻组织中的表达情况以及与嗜酸性粒细胞、肥大细胞的相关性,探讨CRF在气道炎性疾病中的作用.方法:收集变应性鼻炎组、鼻息肉合并变应性鼻炎组和对照组组织,行免疫组织化学染色,检测三组组织中CRF的表达情况。同时行HE染色、甲苯胺蓝染色以计数EOS,MC。结果:免疫组织化学染色结果显示CRF的光密度值在变应性鼻炎组及鼻息肉组中明显高于正常对照组,差异有统计学意义(p<
目的:探讨变应性因素对慢性鼻-鼻窦炎严重程度的影响,为进一步探讨变应性鼻炎与慢性鼻-鼻窦炎之间的关系提供参考.方法:对2009年1月至2011年12月就诊于吉林大学中日联谊医院耳鼻喉头颈外科,经保守治疗无效后接受功能性鼻内镜下鼻窦手术的67例患者的临床资料进行回顾性分析.将患者分为慢性鼻-鼻窦炎伴变应性鼻炎组与慢性鼻-鼻窦炎不伴变应性鼻炎组,分别比较二者鼻窦炎症状视觉模拟量表(VAS)评分,术前鼻
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目的:确定内镜经鼻鼻咽切除术中识别与鼻咽部关系密切的颈内动脉各段的关键解剖标志.方法:本研究完成于匹兹堡大学医学中心颅底外科中心解剖实验室.6例(12侧)新鲜尸头,颈总动脉、椎动脉以及颈总静脉硅胶灌注后,行导航CT扫描.采用STROZ内镜系统和内镜手术器械.应用Stryker影像导航和内镜手术磨钻.行内镜经鼻经翼突入路鼻咽切除术.完成部分中鼻甲、下鼻甲切除、上颌骨内侧部分切除、翼腭窝开放术、翼突切
目的:探讨上颌窦恶性肿瘤术后缺损的外科重建及修复方法.方法:68例上颌窦肿瘤术后缺损,分别采用岛状带蒂胸大肌皮瓣、额瓣、颞瓣、游离股前外侧皮瓣和赝复体进行修复.结果:术后并发不同程度开口受限8例、胸大肌皮瓣边缘坏死1例、与腭部裂开3例、内眦部皮肤瘘3例.术后配戴永久义颌赝复体50例.其中4例出现鼻腔返流,5例出现重鼻音.8例ALT患者大腿供区切口Ⅰ期愈合.结论:上颌窦恶性肿瘤术后缺损可以采取不同方
目的:观察和评价应用计算机辅助设计/辅助制造(CAD/CAM)的中空充填式赝复体同期修复上颌窦癌上颌骨全切除缺损后患者的面容及功能恢复情况.方法:18例T3-4aNOMO上颌窦癌行上颌骨全切除患者应用CAD/CAM赝复体同期修复缺损后,术后1、3、6个月门诊定期复查,患者戴与不戴CAD/CAM赝复体以及13例更换永久性赝复体的术后1年患者戴与不戴赝复体,比较面容、语音清晰度、吞咽、咀嚼情况.采用S
目的:探讨汉防己甲素(Tet)对人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的放射增敏作用及其增敏机制.方法:四甲基偶氮唑蓝法检测Tet及放射线照射对细胞的增殖抑制作用,克隆形成实验拟合细胞存活分数曲线及放射生物学参数,流式细胞术检测细胞周期.结果:①Tet对CNE1和CNE2的半数抑制浓度分别为(12.44±0.05)μmol/L和(13.39±0.09)μ mol/L,最大非细胞毒性剂量分别为1.5 μm