稀土配位聚合物磁弛豫体系的构筑与性能调控

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:javaname40
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  设计合成具有慢磁驰豫行为的分子磁性材料近年来受到广泛关注.1,2 我们课题组的主要在稀土配位聚合物磁驰豫体系开展研究工作,通过混合配体(螯合配体与桥联配体)的策略,运用配体驱动自组装的方法,实现了稀土配位聚合物磁驰豫体系的理性构筑和性能调控.
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Pyrophosphate(ppi)is a reactant or product involved in some important metabolic processes such as fat metabolism,protein synthesis,hydrolysis and synthesis of ATP and DNA[1].
苯并咪唑是一种具有多种生物生理活性的杂环,其衍生物在生物、医药等方面均有应用,三(2-苯并咪唑亚甲基)胺(简称ntb)和二(2-苯并咪唑亚甲基)胺(简称bbma)两种配体中含有苯并咪唑基团,以这两种物质为配体的配合物大部分具有模拟超氧化物歧化酶活性的能力。
稀土离子由于其独特的电子构型,其配合物在光、电、磁领域表现出优良的性质[1-2]。我们用2-醛基-8-羟基喹啉缩3-氨基-1,2-丙二醇席夫碱和硝酸铒合成了一个三核铒配合物。磁性的测试表明该簇合物的三个铒离子呈反铁磁耦合作用。
Based on the mixed ligands strategy of p-terphenyl-2,2,5,5-tetracarboxylate acid(H4tptc)and 1,10-phenanthroline(phen),a novel Zinc(Ⅱ)coordination polymer,{[Zn(tptc)0.5(phen)]·dioxane}n(1),has been con
基于设计合成的两个具有酰胺基团的多羧酸配体在水热条件下与稀土铽自组装得到两个三维的金属有机框架物,并对其结构特征及孔道性质进行的表征。
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针对Deacetalization-Knoevenagel 串联反应催化过程中所面临的如何提高立体选择性的难题,本研究将金属离子簇作为Lewis 酸性位点,将配体中弱碱性的氨基作为Bronsted 碱性位点,利用配位化学和超分子原理将酸性和碱性活性位点有机地结合到框架物孔道空间内,构筑结构稳定的多孔框架物材料(图1)。
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金属有机框架材料(Metal-Organic Frameworks,MOFs),是由有机配体和金属离子通过自组装得到的一类新型晶态材料。因其丰富的结构和功能,近年来在气体吸附分离、选择性催化、荧光传感、磁性分子材料以及生物医药等领域显示出广阔的应用前景,尤其在荧光传感方面,以其高选择性、高灵敏性等优点,吸引了人们的注意力。
单分子磁体在高密度信息存储、量子计算和自旋电子学等领域具有潜在的应用前景。以金属-有机框架作为单分子磁体的研究平台是一种新的策略,如可以利用金属-有机框架的刚性框架结构限定节点中金属离子的配位构型来调控金属节点的磁性,也可以通过修饰有机连接体来调节自旋载体之间的磁相互作用。