【摘 要】
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采用化学还原沉淀法合成了Cu6Sn5/CNTs复合材料.通过XRD、SEM、电化学循环、循环伏安和交流阻抗等测试技术研究了Cu6Sn5/CNTs复合材料的形貌、结构及其电化学性能.结果显示,加入CNTs后Cu6Sn5合金颗粒附着在CNTs间形成的网状结构上,明显缓解了颗粒之间互相团聚的现象,使得整体分散性更好,因此缓解了复合材料在充放电过程中的体积膨胀,提高了材料的放电比容量和循环稳定性;当CNT
【机 构】
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深圳大学 化学与化工学院,深圳 518060
【出 处】
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第30届全国化学与物理电源学术年会
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采用化学还原沉淀法合成了Cu6Sn5/CNTs复合材料.通过XRD、SEM、电化学循环、循环伏安和交流阻抗等测试技术研究了Cu6Sn5/CNTs复合材料的形貌、结构及其电化学性能.结果显示,加入CNTs后Cu6Sn5合金颗粒附着在CNTs间形成的网状结构上,明显缓解了颗粒之间互相团聚的现象,使得整体分散性更好,因此缓解了复合材料在充放电过程中的体积膨胀,提高了材料的放电比容量和循环稳定性;当CNTs的加入量为8wt％,0.02-1.5V的电压区间范围内,0.05mA/cm2的电流密度下进行50次恒流充放电循环后,其比容量仍为409mAh/g.
其他文献
采用碳热还原法合成了Cu离子掺杂的磷酸钒锂材料。XRD测试显示,合成的正极材料为单斜结构; XANES研究表明,Cu离子掺杂可以稳定材料的结构;充放电测试表明,Cu离子掺杂会改变Li3V2(PO4)3材料的放电行为,增加了3.65V以下放电平台的容量衰减,并在4.05V出现一个新的短小的放电平台。
与同结构LiFePO4相比,LiMnPO4材料电压高(4.1V),正好位于现有电解液体系的稳定电化学窗口,在同等比放电容量条件下,能量密度将比磷酸铁锂电池高出20％左右,因此,LiMnPO4作为新一代高能量密度动力电池正极材料备受瞩目。目前限制其应用的主要因素是极差的导电性。为此,掺杂、包覆等改性研究成为该材料当前研究热点。本文采用水热法制备了LiMn0.7Fe0.3PO4/C纳米正极复合材料,通
本文以异丙醇铝为包覆源通过流变相法合成Al2O3包覆LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2的锂离子电池正极材料,并用SEM、XRD、EIS、恒电流充放电等方法研究了Al2O3包覆对LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2结构和电化学性能的影响。与纯三元材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2相比,包覆后样品在高截止电压(4.6V)下表现出优良的循环性能。
基于“柯肯达尔效应”原理,利用球形前驱体制备了空心球形NiMn2O4尖晶石.采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了不同温度下煅烧产物的组分、结构和对应温度下的形貌特征.作为锂离子负极材料进行电化学性能测试,750℃下煅烧样品电化学性能最佳,特别是具有优良的倍率性能.
通过对前驱体进行掺杂合成了锂离子电池正极材料LiMn2O4,并对产物进行了SEM和电化学测试,本文通过在前驱体中掺入Co、Cr、La元素能够更好地抑制尖晶石锰酸锂材料在高温下的容量衰减。
本文通过引入立体三维的碳纳米管(CNT)，采用水热法制备“电缆结构”的SnO2/CTN复合物，并进行表面碳包覆，以改善其电导率及循环稳定性。实验通过XRD,SEM,TG及恒流充放电性能测试来表征目标产物的物理、化学性能。与标准卡片(JCPDS NO 41-1445)对比可以看出几乎所有的峰均与标准卡的对应，说明实验确实合成四方晶体结构的Sn02的目标产物。在30°位置有一个小杂峰，分析可知是Sn0
采用水热法制备MnO2锂离子电池负极材料。利用XRD、SEM、TEM、FT-IR等手段对MnO2负极材料进行了表征。将MnO2组装成电池进行电化学性能测试,研究表明MnO2具有较高的比容量、较好的循环性能和倍率性能,首次放电容量高达800mAh/g,50次循环几乎没有容量衰减。
通过水热法制备了SnO2纳米花阵列/石墨烯复合材料,其中SnO2以纳米花状形貌整齐排列在石墨烯表面和层间.复合材料具有较高的储锂容量,优异的循环稳定性和倍率性能.在200mAg-1电流密度下,100次充放电后可逆容量保持在1107mAhg-1,是初始容量的96.2％.复合材料突出的锂电性能的原因可能归因于复合材料特定的阵列结构以及SnO2和石墨烯材料的协同效应,提供良好的电子传输通道.
本文中以SiO作为硅源,柠檬酸作为碳源,以不同比例经过溶胶凝胶法,超声波处理和高温裂解得到SiO/C的复合材料.通过XRD、SEM和蓝电等对材料的组成、形貌和电化学性能进行了测试,材料在烧结过程中在表面形成了碳包覆层,对材料的循环性能有较大的改善.