抑癌基因Keap1抑制非小细胞肺癌侵袭转移的机制研究

来源 :中国解剖学会第十四届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会暨第十一届组织学与胚胎学教学与科研技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tansb87
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
高侵袭和易转移的肿瘤生物学特征是肺癌死亡率居高不下的主要原因,尤其在非小细胞肺癌(NSCLC)最为常见.已知肿瘤细胞运动需细胞骨架解聚与重组、细胞极性形成、细胞前端伸出伪足、形成新的黏着斑及细胞尾部收缩等过程.可见肿瘤细胞侵袭、转移与细胞骨架解聚、重组过程密切相关.而小G蛋白RhoA是调节细胞骨架解聚与重组的关键分子.Keap1 (Kelch-like ECH-associated protein 1)是近年备受关注的抑癌基因,在多种肿瘤组织中表达降低.
其他文献
目的 研究和厚朴酚联合阿糖胞苷在急性髓系白血病细胞株THP-1细胞增殖和凋亡的协同作用,探索其潜在的抗急性髓系白血病机制,为治疗急性髓系白血病提供新的方法。方法 细胞形态学观察和厚朴酚或阿糖胞苷单独或联合作用对THP-1细胞形态的影响;CCK8法和流式细胞术(细胞凋亡和周期)检测二者单独或联合作用于THP-1细胞对细胞增殖和凋亡的影响;Apolive-GloTM双重检测分析单药或联合用药处理对细胞
目的 分析评价NPM1与FLT3基因突变相伴发生对急性髓系白血病患者CR的影响.方法 计算机检索中国期刊全文数据库(1994-2012)、万方数据库(1994-2012)、维普中文科技期刊数据库(1989-2012),收集关于NPM1与FLT3基因突变对急性髓系白血病预后影响的中文文献,以完全缓解率为评价指标,采用Rev Man 5.0软件进行Meta分析.结果 本研研究共纳入4个随机对照研究,包
周围神经损伤后外周免疫器官中抗原特异性的适应性免疫应答参与神经病理性疼痛的慢性化,而这种适应性免疫应答发生的具体位置和相关的抗原来源并不清楚.本实验发现,右侧腘窝淋巴结和腹股沟淋巴结联合清扫对成年SD雄性大鼠右侧胫神经永久性横断手术后腓肠神经和隐神经皮肤区域的疼痛的慢性转化没有影响;腹腔淋巴结清扫或者脾脏切除均可显著抑制成年SD雄性大鼠右侧胫神经永久性横断手术后腓肠神经和隐神经皮肤区域的疼痛的慢性
会议
目前认为外周神经损伤或者疾病后出现的神经病理性疼痛由轴突永久性离断而不再生的神经元或者由损伤神经元邻近的未损伤神经元所传递,而轴突离断后再生至原皮肤区域的神经元是否传递疼痛,目前仍不清楚.本实验发现,成年SD大鼠右侧坐骨神经坐骨切迹水平挤压伤3周后,大鼠后爪掌面原腓肠神经支配的无毛区皮肤区域出现明显的机械性疼痛异常、机械性疼痛过敏、冷痛异常和热痛过敏.其中明显的机械性疼痛异常和热痛过敏在疼痛测量期
会议
钙反应性反式激活因子(calcium-responsive transactivator,CREST)是一种在神经元内通过募集CBP、p300介导基因转录的蛋白质,与神经系统的发育有关,但与神经元分化的关系不明确.本研究以N2a细胞为模型,观察了分化对CREST表达,不同CREST表达水平对N2a细胞突起生长,分化诱导对N2a细胞CREST mRNA和蛋白表达,不同CREST表达水平对细胞成熟神经
会议
脊髓背角浸润的炎症免疫细胞和活化的胶质细胞大量释放促炎性分子,参与周围神经损伤或者疾病引起的慢性神经病理性疼痛的发生和维持.最新的研究表明,抗炎因子白介素10(IL-10)的基因治疗载体鞘内注射可以抑制慢性神经病理性疼痛的发生和维持,然而,鞘内注射基因治疗风险大,经济负担较重.本实验发现,成年SD雄性大鼠右侧胫神经永久性横断手术后立即腹腔注射大鼠来源的重组蛋白IL-10(20μg/kg)可以显著抑
会议
骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗脊髓损伤具有很好的临床应用前景.然而,脊髓损伤后会有大量内源性施万细胞(SCs)从脊神经根丝迁入损伤区内.因此,研究迁入的SCs对移植的MSCs的影响,对将来临床上有效地移植MSCs治疗脊髓损伤有重要的指导意义.本实验在大鼠受损伤的脊髓中移植MSCs,两个月后检测到迁入的SCs与移植的MSCs接触的部位存在有缝隙连接蛋白(CX43),有些MSCs分化为少突前体样
会议
紧密连接是相邻上皮细胞侧面细胞膜接触区特化形成的细胞连接,其在细胞旁路中形成屏障,决定并维持细胞的极性,参与信号传导,调节细胞生长、增殖、凋亡等活动.Claudins是蛋白亚型最多的一种紧密连接蛋白,且大多表达在特定的肾泌尿小管节段,claudin-7是这个家族的成员.本实验拟通过对claudin-7表达的时空性研究,探索其对肾泌尿小管上皮细胞紧密连接进而极性形成及完善的意义.采集胎龄16天和18
会议
Wnt/β-Catenin通路的突变被认为是肠癌发生的起始步骤.剔除APC肿瘤抑制因子会引起β-Catenin降解从而导致肠息肉的发生,后者进一步在其他因素影响下导致肠癌.Smad7是TGF-beta和BMP信号通路的抑制因子,最近研究表明Smad7与结肠癌有关联.我们制作了在肠道上皮敲入Smad7的VillinCre;RSmad7条件性基因敲入(CKI)小鼠,该小鼠3月龄时已明显观测到肠道息肉的
会议
将人类的肝癌细胞注射入适龄猪的肝脏中,探索人类细胞是否能在猪的肝脏中存活,建立人猪嵌合的肝癌的模型,为临床药物试验和其它细胞在猪肝脏中的移植奠定基础.本实验将人类的HeG2-Puro-GFP细胞通过腹腔镜手术操作注射入肝脏部分切除的巴马小型猪的肝实质中.实验共分为4组:G0组为对照组,实行肝部分切除术后注射生理盐水;G1组未实施肝部分切除术,直接注射HeG2-Puro-GFP细胞;G2组肝部分切除
会议