新型小G蛋白Rab7b的小鼠同源物mRab76的克隆、表达模式和定位分析

来源 :中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议 | 被引量 : 1次 | 上传用户:liongliong486
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<正>目的:树突状细胞(DC)是机体免疫系统中效能最强的抗原递呈细胞,能有效地活化T淋巴细胞和B淋巴细胞,从而将天然免疫和获得性免疫有机地联系起来。从DC中克隆新的基因以及对这些基因地功能研究有助于深入理解免疫应答。Rab7b是我们自行从人的树突状细胞中克隆到的一个全长新基因(GenBank
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<正>目的:树突状细胞(Dendritic cells,DC)是目前已知的功能最强的专职抗原递呈细胞,它能够整合一系列的外来信息,并将其传递给淋巴细胞,从而诱导合适的免疫反应。其中,调节性DC在维持外周耐受或免疫稳态中发挥着重要的作用,而趋化因子是机体炎症和免疫反应的重要介质,为了进一步探讨调节型diffDC 对TLR信号的炎症效应的机制,我们研究了TLR信号诱导diffDC的趋化因子的分泌,并对
<正>Toll样受体(toll like receptors,TLRs)作为一种重要的模式识别受体,主要表达于巨噬细胞和树突状细胞表面,构成机体免疫反应第一道防线。Toll在各种生物体内高度保守,近年来,在哺乳动物相继发现并克隆了11种TLR分子,选择性识别病原体中特定的分子结构,以抵抗病原菌的入侵。TLRs不仅启动天然免疫应答,同样也调节获得性免疫应答的程度和类型;TLR家族成员的缺失导致机体对
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微压缩实验研究发现,随着微柱直径减小,以剪切带形式表征的非均匀塑性变形会愈加明显。为了考察应变梯度对微柱塑性行为的影响,构建了一种适用于切线模量算法的低阶应变梯度理论模型。该模型提出了包含塑性应变与应变梯度的塑性硬化模量表达式,建立了应变梯度增量与剪切应变增量之间的线性显式关系。通过对上述模型进行有限元实现,模拟了Ni单晶微柱的轴向压缩过程,并将预测结果与一种基于向前欧拉算法的低阶应变梯度塑性模型
<正>Exosomes是由大多数细胞分泌的来源于多囊泡体的小的膜性囊泡。肿瘤细胞来源的Exosomes(Exo)能够将肿瘤抗原呈递给抗原递呈细胞,产生抗肿瘤免疫反应。由热休克诱导表达的热休克蛋白具有免疫佐剂效应。本研究应用A20肿瘤细胞,经热休克作用,制备热休克肿瘤细胞来源的Exosomes(HS-Exo),分析其蛋白组成、免疫学功能及抗肿瘤效果,探讨相关机理。
会议
<正> 单核巨噬细胞是固有免疫的主要效应细胞。单核巨噬细胞对病原相关分子模式(Pathogen—associatedmolecular patterns)的识别激活细胞内信号转导、诱导免疫效应分子的产生,从而激活固有免疫反应并调节适应性免疫反应的产生。研究表明,Toll样受体(Toll—like receptor,TLR)是单核巨噬细胞识别病原相关
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<正> 免疫细胞的活化后死亡也是免疫系统自我调节的一种重要方式。免疫应答后的T淋巴细胞由于Fas和FasL的过上调或过表达,使的T细胞在Fas信号的作用下迅速发生活化后死亡,从而使免疫应答的强度维持在一定水平,以避免过度应答给机体带来免疫损伤。对于抗原提呈细胞,目前多数研究者认为也是走向活化后死亡。抗原提呈细胞(如巨噬细胞和树突状细胞
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目的:本研究基于超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)及高通量转录组测序技术(RNA-seq)探讨益肾化湿颗粒调节血清代谢物及肾脏信使核糖核酸(mRNA)表达,改善糖尿病肾病(DKD)的作用机制。方法:24只SD大鼠随机分为正常组、模型组、益肾化湿颗粒组,每组8只。以低剂量链脲佐菌素腹腔注射构造DKD大鼠模型,益肾化湿颗粒组给予益肾化湿颗粒5.54 g·kg-1·d-1灌胃,正常组与
<正>"书读百遍,其义自见。"朗读,是学生与文本、作者乃至编者进行对话的主要形式。但朗读也需要技巧,统编本教材通过课后习题的形式,巧妙将朗读的技巧加以要求和呈现。因而在具体教学中,教师要结合课后习题的具体要求,在朗读技巧的指导上下功夫,引导学生养成良好的朗读习惯。比如统编本一年级下册《端午粽》课后练习中明确提出"注意读好长句子"的学习要求,教师应指导学生学习运用词语连读、正确停顿等方式把长句子读好
期刊
目的 评价穴位刺激对癌症患者厌食的干预效果。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、MEDLINE、Embase、Cochrane Library、CINAHL、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯中文期刊服务平台中涉及穴位刺激干预癌症患者厌食的随机对照试验研究的文献,检索时限为建库至2021年2月6日。使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。
<正> 已知Notchl参与多种细胞的分化发育过程,起重要的调控作用。作为一条新的信号传导途径,Notchl信号活化后可导致B细胞生长阻滞和凋亡。通过转基因的研究发现Notch信号可以影响CD4/CD8和αβ/γδT细胞谱系在胸腺中的定向分化,调控发育中的T细胞的增殖、存活、和/或凋亡。在许多情况下,Notch转导的信号是与其他细胞因子和信号途径相互
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