【摘 要】
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目的:拟用单体大黄素建立小鼠泻剂结肠模型;观察泻剂结肠形成过程中Cajal间质细胞(Interstitial Cells of Cajal,ICC)数目、干细胞因子Gtem Cell Factor,SCF)及c-kit蛋白的动态变化情况.方法:选取健康、雄性昆明(KM)小鼠72只,随机分为空白对照组和持续用药组.观察小鼠结肠大体形态变化;冰冻切片免疫荧光标记观察ICC数量;ELISA测定小鼠血清S
【出 处】
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2015年中国医师协会肛肠医师分会学术年会
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目的:拟用单体大黄素建立小鼠泻剂结肠模型;观察泻剂结肠形成过程中Cajal间质细胞(Interstitial Cells of Cajal,ICC)数目、干细胞因子Gtem Cell Factor,SCF)及c-kit蛋白的动态变化情况.
方法:选取健康、雄性昆明(KM)小鼠72只,随机分为空白对照组和持续用药组.观察小鼠结肠大体形态变化;冰冻切片免疫荧光标记观察ICC数量;ELISA测定小鼠血清SCF浓度;Western blot法检测结肠组织中c-Kit的含量.
结果:造模完成后小鼠体重减轻,全结肠长度及管径较对照组减小.ICC的数量在开始应用大黄素第6W出现下降,ICC占比为7.3±2.1％;第10-12W显著下降,ICC占比为2.6±1.7％;血清SCF第4W开始下降,SCF为71.23±2.06pg/ml,第6周显著下降,SCF为55.8±1.9pg/ml,第8W后持续处于较低水平;结肠组织c-kit蛋白第4W开始持续下降,第8W后明显降低.
结论:利用单体大黄素成功建立小鼠泻剂结肠模型;大黄素致泻剂结肠过程中ICC的数量在12W前是缓慢下降的过程,而12W后显著下降;同时SCF及c-kit也存在动态变化,且SCF稍早于ICC出现变化;ICC的变化趋势与SCF及c-kit的变化可能有一定关系.
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