【摘 要】
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将鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)基因克隆至质粒pPICZαA,以线性化的重组质粒pPICZαA-IFN-γ电转化毕赤酵母GS115细胞,从阳性转化子中筛选出2株可经甲醇诱导表达重组ChIFN-γ(rChIF
【机 构】
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扬州大学兽医学院农业部禽用生物制剂创制重点实验室;
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将鸡γ-干扰素(ChIFN-γ)基因克隆至质粒pPICZαA,以线性化的重组质粒pPICZαA-IFN-γ电转化毕赤酵母GS115细胞,从阳性转化子中筛选出2株可经甲醇诱导表达重组ChIFN-γ(rChIFN-γ)的酵母菌株。表达的rChIFN-γ通过离子交换层析进行纯化,经水泡性口炎病毒(VSV)检测到的抗病毒活性为10240IU/mL。以rChIFN-γ与H9亚型禽流感灭活疫苗联合免疫SPF鸡,试验鸡的血清HI抗体水平显著高于未使用rChIFN-γ的试验鸡(p<0.05);用H9亚型禽流感病毒攻击后,使用rChIFN-γ的试验鸡排毒率显著低于未使用rChIFN-γ的试验鸡(p<0.05),说明rChIFN-γ具有佐剂的活性。
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