【摘 要】
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目的建立HPLC双波长法同时测定红花药材中羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素和山奈酚含量的方法,为红花质量标准的研究提供科学依据。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6*250 mm,
【机 构】
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山东省科学院中药过程控制研究中心,山东省大型精密分析仪器应用技术重点实验室,山东省分析测试中心;
【基金项目】
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国家重大新药创制《中药大品种脑心通胶囊技术改造研究》(NO.2011ZX09201-201-26);山东省自然基金(2013);山东省科学院科技发展基金项目(2012015);济南市科技明星计划项目(2013030)
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目的建立HPLC双波长法同时测定红花药材中羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素和山奈酚含量的方法,为红花质量标准的研究提供科学依据。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6*250 mm,5μm)柱,以0.4%甲酸溶液为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速为0.8 mL·min-1,柱温为25℃,检测波长分别为360 nm,403 nm,进样量20μL。结果在上述色谱条件下,羟基红花黄色素A、芦丁、槲皮素和山奈酚分别在0.01100.00μg·mL-1(r=1.000 0),0.0110.00μg·mL-1(r≥0.998 5),0.0110.00μg·mL-1(r≥0.998 5),0.0110.00μg·mL-1(r≥0.997 5)线性关系良好。平均回收率羟基红花黄色素A为95.1%,芦丁为95.7%,槲皮素为95.2%,山奈酚为95.5%。结论该方法操作简便、重现性好、灵敏度高、结果准确,为控制红花药材质量提供了可靠的方法。
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