【摘 要】
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具有高比表面积和多孔性的金纳米材料在分析、催化等领域受到极大关注[1,2],模板法常用于制备多孔金.电沉积法是可控、便利制备普鲁士蓝(PB)及其类似物的重要方法 [3].在此,我们报道基于类普鲁士蓝牺牲模板的多孔金电极制备及其阳极溶出线性扫描伏安法对痕量砷(Ⅲ)的分析应用(Fig.1).最优条件下,砷(0)氧化为砷(Ⅲ)的阳极溶出峰信号对砷(Ⅲ)浓度的线性响应范围为0.025-10 μM,灵敏度和
【机 构】
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湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室,长沙 410081
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具有高比表面积和多孔性的金纳米材料在分析、催化等领域受到极大关注[1,2],模板法常用于制备多孔金.电沉积法是可控、便利制备普鲁士蓝(PB)及其类似物的重要方法 [3].在此,我们报道基于类普鲁士蓝牺牲模板的多孔金电极制备及其阳极溶出线性扫描伏安法对痕量砷(Ⅲ)的分析应用(Fig.1).最优条件下,砷(0)氧化为砷(Ⅲ)的阳极溶出峰信号对砷(Ⅲ)浓度的线性响应范围为0.025-10 μM,灵敏度和检测下限分别为1.13 mA μM-1 和6.6 nM(0.49 μg L-1).该方法有望用于其它多孔贵金属的制备.
其他文献
基于金纳米线电极良好的空间分辨率,构建了一种检测三磷酸腺苷ATP的电化学DNA传感器。采用激光拉制再刻蚀的方法制备并表征了半径< 30 nm,长度约100nm的纳米线电极,并将其应用于可再生的电化学传感器的构建。透射电子显微镜用于金纳米线电极的表面形貌表征。
还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(dronicotinamide adenine dinucleotide,NADH)是生物代谢过程中的一种重要辅酶,NADH 和它的氧化态形式(NAD+)作为电荷的载体起着电子传递的重要作用.利用NADH在电极上的双电子氧化,即NADH = NAD++H++2e-,可以检测NADH.
在电极表面有效固定酶对生物传感器的发展具有十分重要的意义,但它仍是一个非常大的挑战,因为固定在电极表面的酶容易变性、失活[1].TiO2 由于具有优越的生物兼容性、环境友好性和化学稳定性,它被广泛应用于酶的固定并在此基础上构建生物传感器[2,3].
生物分子的分析和检测，对获取生命过程中的化学和生物信息、了解生物分子结构与功能的关系具有重要意义[1]。近年来，生物分子的电化学分析方法及其性质的研究受到了人们的广泛关注。本文选用层接层自组装方法，将具有良好生物相容性和氧化还原活性的钒取代杂多酸与具有大的比表面积和高导电性的PDDA 功能化Fe3O4 纳米粒子修饰到玻碳电极表面，制备了复合薄膜(PMo9V3/PDDA-Fe3O4)6 修饰电极。
采用两步电化学法制备了RuO2和羧基化石墨烯(RuO2-CG)复合物.首先,将石英晶体微天平(QCM)金电极置于搅拌的RuCl3、羧基化石墨烯(CG)和H2SO4分散液中,-0.25V vs SCE下电沉积制得Ru-CG复合物,再在0.5 M硫酸溶液中循环伏安氧化Ru-CG复合物制得RuO2–CG/QCM电极.研究了电极的超级电容性能,比电容达756 F g-1,高于很多已有RuO2基电极[1-3
末端转移酶(TdT)是一种识别单链DNA3′-OH末端的免模板DNA聚合酶。血晶素/G四联体是一种可同时作为NADH氧化酶及HRP仿酶的DNA酶。通过TdT引入大量血晶素/G四联体，我们发展了一种基于DNA的电化学生物传感器，成功应用于碱性磷酸酶活性检测。
我们报道了一种基于核酸外切酶Ⅲ(Exo Ⅲ)的电化学DNA传感器。当目标DNA(T-DNA)存在时,发卡DNA探针(HP1)的3突出端与T-DNA杂交,从而引发Exo Ⅲ的剪切过程,并释放出T-DNA以及新的可以和电极上修饰的另一发卡DNA(HP2)进一步杂交的DNA片段。经Exo Ⅲ剪切之后,HP2中锁定的四联体结构被大量释放,并在K+的存在下与血晶素形成G四联体结构,产生显著的电化学响应。此电
降钙素原(procalcitonin,PCT)是一项诊断和监测细菌炎性疾病感染的重要指标,能反映全身炎症反应的活跃程度,其灵敏准确快速检测具有重要的临床价值[1,2].我们基于三明治金属免疫分析原理[3]、葡萄糖氧化酶介导的电极原位金沉积以及金的微滴阳极溶出伏安法,实现了PCT 的超敏电化学检测,优化条件下的检测下限低至5 fg/mL.
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砷因其毒性大,难以降解,严重危害生态环境和人类健康[1].发展高敏、快速、高选择性的分析方法检测痕量无机砷具有重要意义.目前,用于无机砷电分析的双金属纳米材料主要是金、钯[2,3].然而,基于这种双金属纳米材料修饰电极进行As(Ⅲ)灵敏分析的机理研究未见报道.在此,我们采用恒电位电镀法制备金-钯双金属纳米材料修饰玻碳电极,用于双信号高扫速阳极溶出伏安(ASV)分析As(Ⅲ).优化条件下,该电极具有