ITGA2B和ITGB3基因多态性对替格瑞洛体外抗血小板活性的影响

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【摘要】

：

<正>目的替格瑞洛是首个可逆的口服P2Y12受体拮抗剂,能直接、可逆性地拮抗血小板表面P2Y12受体而发挥抗血小板作用。血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa为血小板上的另一类受体

【作者】

：

李慕鹏郑杰熊艳徐安唐洁周宏灏张伟

【发表日期】

：

2013年期

【基金项目】

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中南大学首届国家杰青培育专项(2011JQ016);湖南省杰出青年基金(13JJ1010);国家新药创制重大专项(No.2013ZX09509107)资助

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<正>目的替格瑞洛是首个可逆的口服P2Y12受体拮抗剂,能直接、可逆性地拮抗血小板表面P2Y12受体而发挥抗血小板作用。血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa为血小板上的另一类受体,可结合VWF、纤维蛋白原等多种粘附蛋白,是各种因素所致血小板粘附与聚集的最终共同通路,并通过与P2Y12受体耦联,接到P2Y12受体拮

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