新型冠状病毒肺炎（COVID-19）是由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）感染引起的一种高传染性疾病。2020年初在全球蔓延,至今已导致2120万人感染和76万人死亡（截至2020年8月15日）。COVID-19的症状复杂并具有多种表现,如患者可以无或轻度症状,但是也可以出现重度反应,甚至死亡。在SARS-CoV-2感染的早期,淋巴细胞T和B细胞计数显着下降;IgM和IgG在症状发作后的14天内可检测到。在COVID-19恢复期,棘突特异性中和抗体（nAbs）是不断变化的。迄今为止,尚无有效应用于临床治疗COVID-19的药物或疫苗。临床研究发现,使用恢复期血清治疗患者可以极大改善感染者症状。然而,在COVID-19患者恢复期中,抗体应答和与其他冠状病毒的交叉反应并不清楚。在本研究中,我们发现大多数COVID-19康复者中体内具有高滴度SARS-CoV-2棘突蛋白S1-和S2特异性nAbs,并具有针对SARS-CoV-2假病毒的中和活性,某些康复者体内SARS-CoV-2n Abs可以和SARS-CoV,MERS-CoV发生交叉反应,或同时可以中和这两种假病毒。与轻症患者相比,重症患者恢复后体内显示出更高的n Abs滴度,重症康复患者的淋巴细胞计数数以及CXCR3+滤泡辅助T细胞（Tfh）频率都明显高于轻症患者。循环Tfh细胞具有SARS-Co V-2棘突蛋白S1-和S2特异性和功能性,且COVID-19康复患者外周血中CXCR3+Tfh细胞的频率与中和抗体滴度呈正相关。对感染SARSCo V-2病毒的COVID-19患者进行全面的自身抗体检测,但并未发现这些患者有自身抗体产生。本研究为理解COVID-19康复患者中的中和抗体反应提供了新的观点,有利于促进SARS-CoV-2感染的治疗和疫苗开发。