二次有机气溶胶(SOA)是PM2.5 的重要组分之一,但其模拟浓度普遍偏低,主要原因是目前对SOA 来源认识不足,致使大气化学模式难以准确描述和量化SOA 的生成.最近的研究表明,SOA 气相前体物之一的芳香烃排放被低估,同时云滴和气溶胶表面对二羰基化合物的不可逆吸收(简称M)也被证实是SOA 的重要来源之一,且相关前体物之一的乙二醛来源也被低估.利用区域空气质量模式RAMS-CMAQ 开展四组敏感性试验,并将SOA 模拟结果与收集到的2014 年6 月3 日至7 月11 日(EP1)和10 月14 日至11 月14 日(EP2)两个时段内的观测结果进行比较,以分析芳香烃排放低估和未考虑的源于二羰基化合物的SOA(M 生成途径和乙二醛低估)对SOA 浓度模拟的影响.结果表明,当仅考虑芳香烃排放低估对SOA 模拟结果影响(芳香烃排放增加为初始的3 倍)时,SOA 在两个时段的平均模拟结果约增加为初始的2 倍.当仅增加SOA的M生成途径时,因两模拟时段内大气液水含量和生物源对乙二醛的贡献皆不同,故SOA 模拟结果的改善程度也有所不同：EP1 时段内SOA 平均浓度约增加1.57 μg/m3,而EP2时段内SOA 平均浓度则仅增加0.26 μg/m3.在此基础上进一步考虑乙二醛来源低估影响,两个时段内SOA平均浓度增加为初始结果的3 倍,其中液相过程生成的SOA分别占总SOA的39.0％和18.5%.