诱导多潜能性干细胞的研究进展

来源 :第11届中南地区实验动物科技交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xboaty
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  诱导多能干细胞(Induced Pluripotent Stem Cells,iPSCs)是应用生物学方法使分化的体细胞发生重编程,从而获得的可不断自我更新并具有多向分化潜能的细胞。iPSCs既具有向多种细胞或组织分化的特性,又可避免免疫排斥,并且不涉及伦理道德方面的争议,已成为了再生医学领域的研究热点,具有重要的临床应用价值。自首例iPSCs的成功诱导以来,各国科学家纷纷投入研究,使iPSCs的研究取得了巨大的进展。本文就近年iPSCs研究领域的新进展和发展前景进行探讨。
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较小鼠等啮齿类动物而言,猴和小型猪等大型实验动物在亲缘关系上与人类更为接近,在解剖、生理生化代谢及疾病发病机制等多方面与人类更接近,使它们在复制人类疾病模型,研究疾病发病机制和新药研发等中有无可替代的应用。而制备遗传工程大动物可以更深入地解析人类疾病,并可为器官移植和新药研发提供更充分的实验材料。基于慢病毒介导的转基因方法近几年已越来越多地被用来制备遗传工程猴和小型猪。与传统的原核显微注射方法和体
目的:探讨芒果苷一般药理和急性毒性反应。方法:采用灌胃给药方式观察芒果苷对小鼠自主活动行为,十二指肠给药方式观察芒果苷对麻醉猫呼吸流量和频率、血压、心率、心电图的影响;采用灌胃给药方式观察芒果苷对小鼠的急性毒性反应。结果:给芒果苷30、60、90、120min后对小鼠的一般行为和自主活动均无明显影响;芒果苷2.5g/kg、5.0g/kg的剂量在给药后,对麻醉猫的呼吸流量和频率、血压、心率、心电图均
目的:观察母爱剥夺和慢性温和应激对大鼠成年后空间学习记忆能力的影响。方法:40只SD大鼠按窝别随机分为母爱剥夺组(n=15)、双重应激组(n=10),对照组(n=15)。母爱剥夺组大鼠接受母爱剥夺应激,双重应激大鼠组接受母爱剥夺应激和慢性温和应激,对照组大鼠不接受任何实验性处理。在大鼠13周龄时,采用Morris水迷宫实验评估大鼠空间学习记忆能力。结果:在Morris水迷宫试验中,母爱剥夺和双重应
目的:本试验研究纳米硬脂酸铋粉末及纳米硬脂酸铋乳液对乙醇所致胃溃疡大鼠模型的影响,并与枸橼酸铋钾颗粒,胶体果胶铋胶囊进行了比较。方法:采用乙醇法建立大鼠胃溃疡疾病模型,给予蒸馏水组,枸橼酸铋钾颗粒组,纳米硬脂酸铋乳液试验药物组:溃疡发生率用X2检验。溃疡指数用t检验进行组间比较。结果:纳米硬脂酸铋粉末剂量为90、180、360mg/kg及纳米硬脂酸铋乳液剂量为160、320、640mg/kg,枸橼
本文对脾胃、胃肠损伤与糖尿病的密切关系进行了阐述,探讨了糖尿病状态下胃肠粘膜的MUC、NOS及COX变化及机理,提出MUC、NOS和COX之间可能存在间接和直接的相互作用理论,为中医脾胃理论、糖尿病发生发展及中药复方作用机理的研究提供新的思路,可望能建立国际上认可的糖尿病发生发展的创新性模型和防治理论与方案。
目的:观察通光散对小鼠哮喘模型气道反应和气道炎症的影响。方法:35只6周龄BALB/c小鼠随机分为哮喘模型组、正常对照组和药物实验组。模型组和药物组以鸡卵白蛋白(OVA)致敏、激发;药物组在最后一次致敏后每天灌胃给予通光散汤0.72ml(相当于0.04g生药);对照组以等体积的NS代替OVA致敏、激发。末次激发48 h后处理小鼠:无创法测定小鼠的气道高反应性,观察气道阻力变化;支气管肺泡灌洗液(B
目的:克隆西藏小型猪OBR基因并原核表达ECD近跨膜区重组融合蛋白。方法:(1)根据猪OBR基因序列(GenBank号:AF092422.1)设计并合成5条特异性引物,以西藏小型猪肝脏组织总RNA为模板,经RT-PCR方法获得了OBR基因ECD(胞外域)和 ICD(胞内域)片段;再以这两片段为模板,利用Overlap PCR法扩增OBR基因全cDNA序列,序列测定后与GenBank上报导的其它动物
目的:通过试验评价硝酸舍他康唑阴道栓的安全性,为临床应用提供参考。方法:采用了硝酸舍他康唑阴道栓(0.5 g)对大鼠阴道粘膜刺激性试验和硝酸舍他康唑阴道栓(0.5 g)对豚鼠主动皮肤过敏性试验,来考察其制剂安全性。结果:硝酸舍他康唑阴道栓对大鼠阴道粘膜组织无刺激性,对豚鼠皮肤无致敏性。结论:硝酸舍他康唑阴道栓的动物实验结果表明本品阴道给药符合安全性要求。
目的:研究山芝麻抗炎镇痛止血有效部位。方法:分别用小鼠耳肿胀法和大鼠足肿胀法观察其抗炎作用,用小鼠扭体法和热板法观察镇痛作用,用玻片法和断尾法观察其止血作用。结果:山芝麻正丁醇部位在抑制小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀、减少小鼠扭体次数和延长痛阈值时间﹑缩短小鼠凝血和止血时间等方面与空白对照组相比均有显著性差异(p<0.05),且其止血作用与云南白药相当。结论:山芝麻抗炎镇痛止血的有效部位是正丁醇部位。
实验树鼩接种含乙型肝炎病毒(HBV)的血清,其中围生期接种的树鼩77只、非围生期接种的树鼩49只。定期获取接种后动物的血清和肝活检组织标本。以ELISA定性检测所有血清标本的HBV感染标志(两对半),以FQ-PCR检测所有血清和肝组织的HBV DNA,初测阳性的血清标本加以TRFIA定量检测血清HBsAg,并以nPCR、Southern blot、 Dot blot检测HBV DNA,以电镜观察H