【摘 要】
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目的:建立简单快速的超高效液相串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定人血浆中精神类药物氟西汀、艾司西酞普兰、利培酮和阿立哌唑的浓度。方法:血浆样本采用乙腈沉淀蛋白的方法处理,以罗红霉素为内标,采用Thermo Scientific Hypersil GOLD aQ色谱柱（100mm×2.1mm, 1.9μm）分离化合物;流动相为水（含0.1%甲酸）和乙腈,梯度洗脱,流速为0.35ml/min;进样
【出 处】
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第八届全国治疗药物监测学术年会论文摘要集
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目的:建立简单快速的超高效液相串联质谱法（UPLC-MS/MS）测定人血浆中精神类药物氟西汀、艾司西酞普兰、利培酮和阿立哌唑的浓度。方法:血浆样本采用乙腈沉淀蛋白的方法处理,以罗红霉素为内标,采用Thermo Scientific Hypersil GOLD aQ色谱柱（100mm×2.1mm, 1.9μm）分离化合物;流动相为水（含0.1%甲酸）和乙腈,梯度洗脱,流速为0.35ml/min;进样量为10μl;质谱采用可加热电喷雾离子源（HESI）,检测方式为正离子,扫描方式为多反应监测（MRM）模式;氟西汀、艾司西酞普兰、利培酮和阿立哌唑的定量分析检测离子对分别为m/z 310.2→44.4、 m/z325.2→109.1、m/z411.3→191.1、m/z448.3→285.1,内标罗红霉素的检测离子对为m/z837.7→679.3。结果:样品分析时间为7min;氟西汀、艾司西酞普兰、利培酮及阿立哌唑的标准曲线范围分别为45-1800ng/ml（r=0.9981）、4-320ng/ml（r=0.9987）、2-200 ng/ml（r=0.9993）、50-1800ng/ml（r=0.9966）,线性关系良好;各药物血浆样品低、中、高浓度的日内精密度RSD均<5%,日间精密度RSD均<10%;回收率和基质效应分别在90%～110%及90%～105%范围内;样品在室温放置12h及4°C放置1天稳定性良好,满足生物样本分析的要求。结论:建立的UPLC-MS/MS方法可同时测定人血浆中精神类药物氟西汀、艾司西酞普兰、利培酮和阿立哌唑的浓度,该方法简便、快速、灵敏、准确、专属性强,适用于临床服用或合用以上药物患者的治疗药物浓度监测,为进一步调整给药方案提供了可靠、有效的技术支持。
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