【摘 要】
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目的：观察联合应用小干扰RNA对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用.方法：构建并转染重组质粒到HepG2.2.15细胞中.分别于48、72、96小时收集上清，收获细胞.用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg；HBV DNA和cccDNA水平用实时定量PCR测定；用逆转录PCR检测HBV mRNA水平.结果：实验中用的HBV特异性小干扰RNA均具有明显的抗HBV抗原表达和病
【机 构】
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哈尔滨医科大学第一附属医院实验诊断教研室 150001
【出 处】
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第四届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛
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目的：观察联合应用小干扰RNA对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用.方法：构建并转染重组质粒到HepG2.2.15细胞中.分别于48、72、96小时收集上清，收获细胞.用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg；HBV DNA和cccDNA水平用实时定量PCR测定；用逆转录PCR检测HBV mRNA水平.结果：实验中用的HBV特异性小干扰RNA均具有明显的抗HBV抗原表达和病毒复制作用；联合应用小干扰RNA较单独应应用具有更强的抗HBV作用；联合应用小干扰RNA对cccDNA的扩增具有明显的抑制作用.结论：HepG2.2.15细胞中联合应用小干扰RNA对HBV复制的抑制作用比单独应用siRNA更有效；联合应用小干扰RNA对cccDNA的扩增具有明显的抑制作用.
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